Prozessexperte (M/w/d)

Beschreibung:
We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden ein internationales Pharma Unternehmen mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Prozessexperte (m/w/d)

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**Prozessexperte (m/w/d)**:
**Beschreibung**

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

**Der oder die perfekte Kandidat:in**:
ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team
- Fähigkeiten. Der/die Kandidat:in bringt eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die sie für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Die Person übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Der/die Kandidat:in bringt eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.

**Aufgaben**:

- Bedienung der Anlagen (Isolatortechnologie) zur Vials-Abfüllung unter Reinraumbedingungen
- Bedienung der Vollautomatische Inspektionsmaschine
- Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
- Durchführung von aseptischen Eingriffen am geschlossenen Isolator
- Durchführung von Inprozesskontrollen
- Durchführung von Umrüst Tätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
- GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen

**Qualifikation**:

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma
- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (**)
- mind. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (**)
- Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (**)
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen, MES Grundkenntnisse) (**)
- Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung
- Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell zu arbeiten
- Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
- Freude an praktischen Arbeiten
- Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
- Sicherer Umgang bei der Arbeit am Computer (MS Office)
- Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise.
- Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.
- Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen

**Arbeitszeiten**
- Arbeitszeiten: 3 Schicht, 06:00 bis 14:00 Uhr / 14:00 bis 22:00 Uhr / 22:00 - 06.00 Uhr (Je nach Auftragslage)

**Sind Sie interessiert?