Administrator/in Dokumentation

Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.

**Administrator/in Dokumentation (m/w) 100 %**

Zur Verstärkung unseres Teams in Hettlingen suchen wir per sofort, eine initiative und engagierte Persönlichkeit.

In dieser abwechslungsreichen Drehscheibenfunktion sind Sie mit drei Teamkolleginnen zuständig für folgende Hauptaufgaben:

- Review und Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
- Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten
- Administration und Aufrechterhaltung des Dokumenten Management Systems (Meridian)
- Unterstützung bei laufenden Projekten
- Unterstützung für das Dokumenten-Archiv
- Unterstützung bei Trainingskontrollen und Training Records
- Review und Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
- Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten

Ihr Profil:

- Abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung und mind. 3 Jahre Berufserfahrung (alternativ chemische-technische Grundausbildung mit mehrjähriger Erfahrung im Office-Bereich)
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Ausgezeichnete Deutsch
- und gute Englisch-Kenntnisse
- Fundierte MS-Office und IT-Kenntnisse (z.B. Auswertungen in Excel und Makro-Kenntnisse, sowie Bearbeitung von Word Templates)
- Genaue und sorgfältige Arbeitsweise
- Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten

Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.