Consultant Regulatory Affairs Banking 80-100%

vor 2 Wochen


Zurich, Schweiz BearingPoint AG Vollzeit

BearingPoint ist eine unabhängige Management
- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite. Das Unternehmen agiert in drei Bereichen: Consulting, Solutions und Ventures. Consulting umfasst das klassische Beratungsgeschäft, Solutions fokussiert auf eigene technische Lösungen in den Bereichen Digital Transformation, Regulatory Technology sowie Advanced Analytics, und Ventures treibt die Finanzierung und Entwicklung von Start-ups voran. Zu BearingPoints Kunden gehören viele der weltweit führenden Unternehmen und Organisationen. BearingPoints globales Beratungs-Netzwerk mit mehr als 10.000 Mitarbeitern unterstützt Kunden in über 75 Ländern und engagiert sich gemeinsam mit ihnen für einen messbaren und langfristigen Geschäftserfolg.

Consulting. Solutions. Ventures.

Aufgaben
- Als Business Consultant begleiten Sie wichtige strategische und operative Transformationsprojekte bei Banken und Finanzdienstleistern in Zusammenhang mit regulatorischen Fragestellungen

Qualifikation
- Sie können ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschafts
- oder Rechtswissenschaften vorweisen
- Mindestens zwei bis vier Jahre Erfahrung in der Bankenbranche, entweder in einer Linienfunktion oder in der Beratung in den Bereichen Regulatorische Transformation, Compliance oder Audit
- Sehr gute Kenntnisse zu den aktuell auf der Ebene Schweiz, Liechtenstein und EU/USA diskutierten Regularien einschliesslich Kollektivanlagesetz (KAG) und -verordnung (KAV), Commitment-Ansatz II, BVV2, MiFID II, FIDLEG, EMIR, FINFRAG und Dodd-Frank-Act
- Gutes Verständnis des operativen Bankbetriebs im Bereich der Investment-Prozesse (front-to-back) im Asset Management und/oder im Private Banking
- Darüber hinaus ist Ihr analytisches Vorgehen durch eine praxis
- und anwenderorientiere Arbeitsweise geprägt. Sie verfügen über unternehmerisches Denken und Handeln, sind serviceorientiert und haben ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
- Des Weiteren treten Sie mindestens in Deutsch und Englisch verhandlungssicher auf

**Benefits**:

- „Nur“ ein Arbeitgeber und trotzdem Einblick in die unterschiedlichsten Industrien
- Internationale Teams mit unterschiedlichsten Backgrounds arbeiten zusammen auf Projekten
- Vielfältige Möglichkeiten, fachlich und persönlich zu wachsen
- Zahlreiche Trainingsangebote und Coachings sowie die Möglichkeit Erfahrungen im Ausland zu sammeln
- Neue Herausforderungen in unterschiedlichen Projekten
- Internationaler Erfahrungsaustausch mit Kollegen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung

**Sie haben Fragen? Wir freuen uns auf Ihren Anruf**: +41 43 299 7314



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    Regulatory Affairs Manager (M/F/d) 80-100% This is what you can look forward to: - Overseeing assigned product portfolio of innovative prescription drugs with complex regulatory background - Handling entire regulatory lifecycle from initial MAAs to line extensions, labeling and CMC variations, renewals, PSUR submissions, etc. - Developing of submission...


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    vor 2 Wochen


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    Clinipace is a mid-sized, global CRO, with a focus on performing quality work, recognising merit, and developing our employees. Whichever of our departments you join, you are helping to improve the lives of people globally, by contributing to the development of new medications and devices, and thereby helping solve the healthcare challenges that affect us...


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    Our team is growing and for this we need bright minds with creativity and flexibility - **what talent do you have?** **OBJECTIVE**: - Effectively communicates the regulatory strategies, submission plans and timelines; assessment of the likelihood of success of the regulatory strategies and impact assessments of trends, regulations and changes related to...


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    Unsere Mandantin ist ein Schweizer KMU, das sich in einer Nische im Pharmabereich erfolgreich etabliert hat. - In ihrem Auftrag suchen wir eine Persönlichkeit mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein als Regulatory Affairs Manager Pharma EU/CH (m/w/d). **IHRE AUFGABEN**: - Selbständiges Erstellen von CMC-Zulassungsdokumentationen - Termingerechte...