Pharmatechnologe Mit Schwerpunkt Gmp

Vor 2 Tagen


Basel, Schweiz We make it Vollzeit

Beschreibung:
Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger, erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt.

Konzentration der Vermittlungsaktivitäten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel, suchen wir eine/n **GMP Associate**

**GMP Associate/ Pharmatechnologe mit Schwerpunkt GMP**:
**Beschreibung**

Operational Support und Compliance unterstützt die Entwicklung und Herstellung von neuen Arzneimitteln mit synthetischen Wirkstoffen von der Forschung bis zur Markteinführung. Als Expertenteam für GMP Compliance sind wir verantwortlich für zentrale Prozesse wie Mitarbeitertraining, Risikomanagement, Dokumentations
- und Inspektion-Management. Diese zentralen GMP Aktivitäten werden mit dem Einsatz von modernen digitalen Tools durchgeführt und stetig weiterentwickelt. Unsere enge Zusammenarbeit mit den wissenschaftlich arbeitenden Abteilungen trägt entscheidend zur effizienten Entwicklung neuer Medikamente bei.

In der Rolle des GMP Associate werden Sie Teil unseres Teams in Basel sein. Als zentraler Ansprechpartner für eine Organisation mit 500+ Mitarbeitern unterstützen und beraten Sie die Organisation zu GMP- und Compliance-Themen. Bei unserer Arbeit spielen Offenheit, Ehrlichkeit, Respekt und Wertschätzung eine zentrale Rolle. Unser Team besitzt fundierten Fachwissen und bietet dadurch sehr schnell sehr gute Lösungen an.

**Ihre Aufgaben**
- Verwalten und Zuweisen von Trainings
- Bearbeiten von Kundenanfragen über unser Service-Tool
- Erstellung von grafischen Spezifikationen, Anleitungen und Richtlinien
- Bearbeiten von Account
- und Zutritts-Anträgen
- First Level Support für diverse Quality Systems (z.B. z.B. Cornerstone, Veeva, CIDM)
- Back-Office bei Audits und Inspektionen

**Ihre Qualifikationen**
- Eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich und praktische Erfahrung im GMP-Umfeld (**)
- Min. 1 Jahr Praktische Erfahrung, bevorzugt im GMP-Umfeld (**)
- Erfahrung im Datenmanagement und im Umgang mit grossen Datensätzen (**)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (German language level (CEFR): C1) und gute Kenntnisse in Englisch (schriftlich / mündlich) sind nötig (**)
- Eine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Flexibilität
- Ergebnisorientiertes Arbeiten, Verantwortungsbewusstsein für Ihre Arbeit und Interesse, auch scheinbar etablierte Vorgänge kontinuierlich zu hinterfragen und zu verbessern.
- Eine inklusive Denkweise, arbeiten gerne in einem Team und der Umgang mit Menschen macht Ihnen Spass.
- Einen starken Kundenfokus, treffen gerne faktenbasierte Entscheidungen und führen diese dann auch entsprechend aus.
- Erfahrung im Verwalten und Zuweisen von Trainings von grossem Vorteil

**Nice to Haves**
- Erste Arbeitserfahrung bei Roche, vorzugsweise in der Entwicklung

**Arbeitszeiten**
- Flexibel innerhalb der regulären Arbeitszeiten
- Hybrid

**Sind Sie interessiert?



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    Die ideale Kandidatin oder der ideale Kandidat verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmatechnologin oder Pharmatechnologe sowie ein solides Verständnis der GMP-Anforderungen. Zusätzlich bringt die Person Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld mit. Eine ausgeprägte IT‑Affinität und fundierte MES-Kenntnisse werden...


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