Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - St Gallen - Stettler Consulting AG
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Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitGeschäftsleiter Stettler Consulting AG Executive Services Health CareWerden Sie Teil dieser ErfolgsgeschichteSind Sie eine Person, die gerne in Chancen und Lösungen denkt, um einen guten Rahmen für Produktneuigkeiten und Zulassungen zu schaffen? Dann gibt es ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Region Ostschweiz, welches Sie...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz headcount | recruitment driven by scientists VollzeitOur headcount is driven by scientists seeking an experienced RA Specialist/Manager to drive international registrations for Class I and II medical devices. As a global role covering 140 countries, this position requires expertise in EU regulatory knowledge with at least 3 years of operational experience. Fluent German and English skills are essential.Please...
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Regulatory Affairs Manager Medizintechnologie
Vor 5 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitTeamplayAls Regulatory Affairs Manager werden Sie Teil unseres Teams in Stettler Consulting AG. Unser Team besteht aus erfahrenen Experten im Bereich Medizintechnologie. Wir arbeiten eng zusammen, um unsere Ziele zu erreichen und unterstützen uns gegenseitig bei der Lösung komplexer Probleme.ProjektmanagementAls Mitglied unseres Teams werden Sie an...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Wochen
St. Gallen, Schweiz CRC Solutions VollzeitUnser Kunde gehört zu den führenden Entwicklern und Anbietern von Premium-Verbrauchsmaterialien in seinem Gebiet. Als weltweit tätiges Unternehmen mit Standorten unter anderem in Deutschland, USA, Frankreich und Kanada erschließt er mit seinen Produkten höchster Qualitätsstandards „Made in Switzerland“ stetig neue Märkte. Du bist für einen...
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Regulatory Affairs Professional
Vor 7 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz EPM Scientific VollzeitWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Professional to join our team at EPM Scientific.Job DescriptionThis role requires strong analytical and problem-solving skills, as well as excellent communication and interpersonal skills.Responsibilities:- Ensure product quality and conformity to industry standards- Participate in projects from inception...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz headcount | recruitment driven by scientists VollzeitMy client needs your expertise to drive international registrations for their Class I and II devices. We are looking for an experienced (Minimum 3 years) RA Specialist/Manager to independently take on expansion and maintenance projects. This is a global role covering 140 countries, and with a great team/affiliates to support you in your transition.3 or 4...
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Medical Affairs Manager
vor 1 Woche
St. Gallen, Schweiz LHH VollzeitBei unserem Mandanten handelt es sich um ein international agierendes Pharmaunternehmen. In der Philosophie des Unternehmens stehen die Mitarbeiter im Mittelpunkt und die Zusammenarbeit in allen Bereichen des Unternehmens wird großgeschrieben. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt wird ein **Medical Affairs Manager (m/w/d)** für die Niederlassung im Grossraum...
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Aviation Regulatory Specialist
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Resource Group - Recruitment VollzeitAviation Regulatory Specialist VacancyResource Group - Recruitment is hiring an Aviation Regulatory Specialist to work in Switzerland. This is a key role that requires expertise in ensuring aircraft airworthiness and compliance with regulatory standards.Key Job AccountabilitiesDevelop and manage certification plans for aircraft and components.Conduct...
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Regulierungsspezialist für Medizintechnik
Vor 5 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitJobbeschreibungSie arbeiten als Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizintechnologie und sind verantwortlich für die Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten. Ihre Aufgabenbereich umfasst die Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen, den engen Kontakt zu externen Fachstellen und die Organisation von internationalen...
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Implant Product Manager
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz EPM Scientific - Phaidon International VollzeitWe are seeking a highly motivated Regulatory Compliance Specialist to join our team at EPM Scientific - Phaidon International. As a Regulatory Compliance Specialist, you will be responsible for ensuring that our medical devices comply with relevant regulations and standards.Your Key Responsibilities:Provide expert guidance on regulatory requirements and...
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Medical Devices Regulatory Compliance Manager
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz headcount | recruitment driven by scientists VollzeitThis global RA Specialist/Manager position plays a critical role in ensuring the successful registration of Class I and II medical devices across 140 countries. The ideal candidate will possess EU regulatory knowledge and at least 3 years of operational experience. Fluency in German and English is also essential.Consider a 3-4 day on-site commitment as part...
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Medizinproduktezulassungsexperte
Vor 5 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitBerufsbildWir suchen eine engagierte Person, die sich mit Leidenschaft für die Zulassung von Medizinprodukten einsetzt. Der Regulierungsspezialist wird Teil unseres Teams in Stettler Consulting AG und unterstützt unsere Kunden bei der Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten.Vorbereitung von ProduktzulassungenDer Beruf des...
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Aircraft Certification Specialist
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Resource Group - Recruitment VollzeitAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Aircraft Certification Specialist to join our team in Switzerland. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the airworthiness and compliance of our aircraft with regulatory standards.Key ResponsibilitiesDevelop and manage certification plans for aircraft and related components.Conduct...
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Pharmaceutical Laboratory Specialist
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz EPM Scientific VollzeitEPM Scientific is a leading biopharmaceutical company in Visp, Switzerland. We are currently searching for a Pharmaceutical Laboratory Specialist to support our analytical methods development team.Responsibilities:Support the development and implementation of pharmaceutical laboratory methodsAssist in the planning and execution of release and stability...
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Cybersecurity Risk Specialist
Vor 2 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Octapharma VollzeitCybersecurity Risk SpecialistOctapharma, a leading global player in human protein manufacturing, is seeking an experienced Cybersecurity Risk Specialist to join its team. As part of the company's expanded goals in OT Resiliency, this role will play a crucial part in identifying vulnerabilities, developing risk management strategies, and ensuring compliance...
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Credit Control Specialist
Vor 5 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Resource Group - Recruitment VollzeitJob DescriptionThe Resource Group - Recruitment is seeking a Credit Control Specialist to work in Switzerland. The ideal candidate will support the Senior Controller in various credit control functions, including booking invoices, following up on payments, and preparing information for aircraft release.Responsibilities:Assist the Senior Controller in daily...
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Zulassungsmanager im Gesundheitswesen
Vor 5 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Stettler Consulting AG VollzeitKarrieremöglichkeitenAls Regulatory Affairs Manager haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem innovativen Unternehmen einzusetzen und Ihre Karriere in einem dynamischen Umfeld zu entwickeln. Wir bieten Ihnen eine Vielzahl von Möglichkeiten, Ihre Kompetenzen auszubauen und neue Herausforderungen anzunehmen.Wichtige InformationenAbschluss einer...
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Quality Assurance Specialist
Vor 3 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz EPM Scientific VollzeitJob OverviewEPM Scientific is seeking a highly skilled Quality Assurance Specialist to join our team.About the RoleThis position plays a vital role in ensuring that our technical facilities, equipment, and systems meet the highest quality standards.The ideal candidate will have experience in biotechnology or pharmaceutical environments and be well-versed in...
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Data Security Risk Specialist
Vor 7 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz Octapharma AG VollzeitJob OverviewWe are seeking a highly skilled Data Security Risk Specialist to join our Cybersecurity team at Octapharma AG. The successful candidate will have a strong background in cybersecurity risk management and be able to contribute to the development of effective risk mitigation strategies.Key ResponsibilitiesCybersecurity Risk Assessment and...
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Regulatory Compliance Specialist
Vor 6 Tagen
St. Gallen, Sankt Gallen, Schweiz EPM Scientific - Phaidon International VollzeitProject Manager - Medical DevicesEPM Scientific - Phaidon International is looking for a highly skilled Project Manager to lead our medical device projects. As a Project Manager, you will be responsible for managing cross-functional teams and ensuring that our projects are delivered on time and within budget.Your Key Responsibilities:Develop and implement...
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik
vor 2 Wochen
Allgemeine Chirurgie und Ästhetik
Darauf können Sie sich freuen:
- Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative
- Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
- Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen
Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich:
- Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen
- Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.)
- Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten und internationaler Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien
- Mitarbeit in der Erstellung von Dokumentationen im Rahmen der PMS-Aktivitäten
- Schnittstelle für regulatorische Fragen im Rahmen von Produktentwicklungen
- Mitarbeiter bei der Erstellung und Aufrechterhaltung des QMS für den Bereich RA
Ihr Profil:
- Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni
- Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
- Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit
- Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
Kontakt
Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an jobs@stettlerconsulting.ch mit Angabe der Referenznummer GWM 9528. Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen