Technicien de laboratoire H/F
Vor 4 Tagen
Technicien de laboratoire H/F - CQ Microbiologie - CDD
Code Emploi: 56867 Localisation:Lingolsheim, FR
Profil hiérarchique: Junior Catégorie: Qualité Type d’emploi: Emploi temporaire Type d’emploi:Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets.
L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable
Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?
Quelles seront vos missions en tant que Technicien de laboratoire ?
Effectuer des prélèvements d’environnement et de fluides process en zones classées de production ou en zones techniques Réaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques. Réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de culture et les tests de stérilité des produits répartis Réaliser les identifications de germes Assurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill test Réaliser la lecture des milieux, compléter la documentation et saisir les résultats dans le LIMS, et traiter les éventuelles non-conformités selon les règles et procédures en vigueur (ouverture d’évènement et de fiche enquête, participation aux investigations) Réaliser les entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire Participer à la gestion organisationnelle du laboratoire (Housekeeping, stock consommables/réactifs, archivage, envoi d’échantillons en sous-traitance, etc.)Pourquoi pas vous ?
Formation Bac+2 scientifique avec spécialisation en microbiologie, biologie ou bioanalyse Expérience réussie dans les analyses de laboratoire appliquées au contrôle qualité microbiologie Esprit créatif Connaissances et maîtrises des techniques de prélèvements et d’analyses microbiologiques Fiable, autonome, forte motivation et capacité à travailler en équipe Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d’un bon esprit de synthèse Poste ouvert aux personnes en situation de handicapLe service Contrôle Qualité Microbiologie :
Mission principale : supporter au quotidien les services de production en réalisant des prélèvements d’environnement et de fluides en zone de production, ainsi que des analyses microbiologiques des échantillons in-process et de matières premières (numération de germes, et LAL) et des tests de stérilité des produits répartis. Analyses de fertilité des milieux de culture et identification de germes. Assurer la continuité analytique et la libération de nos lots produits, en adéquation avec la stratégie du site et les besoins marché du groupe Composé de 3 équipes qui sont réparties en 2x8 la semaine et le samedi/dimanche avec des membres dédiés à l'amélioration continue 26 collaborateurs Collaboration étroite avec l'ensemble des départements du site, le service de Contrôle Qualité Microbiologie intervient de façon transverse sur l'ensemble des projets du site (production, supply chain, contrôle qualité, qualification/validation, facility & utilities) Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Microbiologie« Au sein de l'équipe de Contrôle Qualité Microbiologie, la contribution de chacun compte réellement. Relevez le défi et faites partie d'une équipe dynamique axée sur l'amélioration pour renforcer ses compétences."
Aline Vurpillot, Responsable du laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie
Pourquoi nous rejoindre ?
Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, … Primes Intéressement/participation Mutuelle attractiveVous souhaitez en savoir davantage sur nous ?
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Regardez également notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité :
Type de contrat : CDD
Démarrage : Juillet 2024
Durée : 6 mois
Horaires : 2*8 ou Samedi/Dimanche
À propos d’Octapharma
Octapharma, dont le siège social est situé à Lachen, en Suisse, est l’un des plus importants fabricants de protéines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma et de cellules humaines.
Octapharma emploie près de 12000 collaborateurs à travers le monde pour permettre le traitement de patients dans 118 pays grâce à des produits couvrant trois aires thérapeutiques : l’immunothérapie, l’hématologie et la médecine d’urgence.
Octapharma possède sept sites de R&D et cinq usines de production à la pointe de la technologie en Autriche, France, Allemagne et Suède, ainsi que plus de 195 centres de dons de plasma en Europe et aux Etats-Unis. L’entreprise dispose de plus de 40 ans d’expérience dans les soins aux patients.
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Lachen, Schweiz Octapharma VollzeitTechnischer Assistent Virus&Prion Validation/ Technischer Experte Engineering/Automation/CSV (m/w/d) Stellen-ID: 58099 Standort: Frankfurt, DE Karrierestufe: Einsteiger Fachbereich: Forschung und Entwicklung Beschäftigungstyp: Festanstellung Karrierestufe: Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes...