Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Quality Affairs Specialist D/e 50%, Mit Option Zu 100% - Agglomeration ZürichOberland - Five Office Ltd

  • Pharmaceutical Affairs

    vor 16 Stunden


    Zürich, ZH, Schweiz Aspen Pharma Group Vollzeit

    Do you want to make a difference? Then join Aspen Pharma Schweiz GmbH and help shape the future! As the regional subsidiary of the international pharmaceutical company Aspen Pharmacare, headquartered in Durban, South Africa, we combine the best of both worlds: short decision-making processes, a motivated and friendly team with great individual creative...

  • Quality Specialist

    vor 1 Woche


    Zürich, Schweiz TN Switzerland Vollzeit

    As our Quality Specialist, you will be working in the field of quality and warranty management. In this role, you will innovate the way we do things to make On smarter, more agile, and continuously improve our products. You will be in a key role to manage product non-conformances and initiate and drive product improvements in collaboration with our R&D and...

  • Pharmaceutical Affairs

    vor 2 Wochen


    Zürich, Schweiz Aspen Pharma Group Vollzeit

    Do you want to make a difference? Then join Aspen Pharma Schweiz GmbH and help shape the future! As the regional subsidiary of the international pharmaceutical company Aspen Pharmacare, headquartered in Durban, South Africa, we combine the best of both worlds: short decision-making processes, a motivated and friendly team with great individual creative...

  • Senior Specialist

    vor 1 Woche


    Zürich, Schweiz TN Switzerland Vollzeit

    As our Senior Quality Specialist, you will be working in the field of quality and warranty management. In this role, you will innovate the way we do things to make On smarter, more agile, and to continuously improve our products. You will be in a key role to manage product non-conformances and initiate and drive product improvements in collaboration with our...


  • Zürich, Zürich, Schweiz esklusiv GmbH Vollzeit

    We are seeking a Quality Assurance Specialist to join our team in Zurich, Switzerland.The ideal candidate will have 3+ years of experience in a QA or related role and possess strong deductive reasoning skills.Key responsibilities include reviewing logs to derive root-cause of bugs, developing test cases and test plans, and utilizing command line tools.A...


  • Zürich, Schweiz TN Switzerland Vollzeit

    Social network you want to login/join with:Client:Location:Job Category:-Job Reference:0c6516d88947Job Views:11Posted:21.01.2025Expiry Date:07.03.2025Job Description:Bring your skills and ambition to our team!Within the European Hub in the Transformers Business Unit, we have a vast product portfolio consisting of Power, Distribution, Dry and Traction...


  • Zürich, Schweiz SR Technics Holding Vollzeit

    We are a world leading Engine MRO service provider, headquartered in Zurich, Switzerland, with over 90 years of operational experience. Our unwavering dedication to innovation, excellence and environmental responsibility propels us forward on our journey to becoming the leading, most customer-centric, and sustainable Engine focused MRO worldwide.Working with...


  • Zürich, Zürich, Schweiz SR Technics Holding Vollzeit

    We are seeking a highly motivated and organized individual to fill the role of Quality Control Specialist - Engine Parts at Sr Technics Holding.As a key member of our logistics and quality assurance team, you will be responsible for verifying the integrity of delivered engine parts, ensuring accuracy and consistency throughout the process.Responsibilities...


  • Zürich, Schweiz TN Switzerland Vollzeit

    Proclinical is seeking a Quality Engineering Specialist to join our client's team in Visp, Switzerland. This role focuses on managing quality-related responsibilities for daily qualification activities on technical facilities, equipment, and systems. We are looking for someone who can support the development, review, and release of qualification documents,...


  • Zürich, Zürich, Schweiz SR Technics Holding Vollzeit

    Job DescriptionWe are a world-leading engine MRO service provider, headquartered in Switzerland. Our commitment to innovation, excellence, and environmental responsibility drives us forward in our pursuit of becoming the leading, most customer-centric, and sustainable engine-focused MRO worldwide.We offer comprehensive, fully customized solutions for the...


  • Zürich, Schweiz SR Technics Holding Vollzeit

    We are a world leading Engine MRO service provider, headquartered in Zurich, Switzerland, with over 90 years of operational experience. Our unwavering dedication to innovation, excellence and environmental responsibility propels us forward on our journey to becoming the leading, most customer-centric, and sustainable Engine focused MRO worldwide.Working with...

  • Medical Affairs Manager

    vor 16 Stunden


    Zürich, ZH, Schweiz Ascendis Pharma Vollzeit

    Are you passionate about making a difference in the field of rare diseases? Do you have the expertise to lead medical affairs initiatives and build meaningful connections within the healthcare community? Do you thrive in an entrepreneurial environment? If so, Ascendis Pharma invites you to explore this impactful role. Ascendis Pharma is a rapidly expanding...


  • Zürich, Zürich, Schweiz Allps GmbH Vollzeit

    Job Title: Manual Quality Assurance Specialist at Allps GmbHAs a Manual Quality Assurance Specialist, you will play a crucial role in ensuring the quality of our software products. You will be responsible for developing and executing manual test plans, cases, and scripts to identify defects and ensure product quality.Responsibilities:Develop and execute...


  • Zürich, Zürich, Schweiz PRODYNA SE Vollzeit

    About UsQnit is a specialist in quality assurance solutions for software development. We bring value to our customers by maximizing the speed of digitalization, optimizing costs, and covering risks.">Your RoleYou will support our customers as a Test Automation Engineer, analyzing automation problems and providing innovative solutions. You will create,...


  • Zürich, ZH, Schweiz Novo Nordisk Vollzeit

    Corporate Vice President, Global Medical Affairs, Rare Disease **Category**:Medical Affairs**Location**:Zurich, Switzerland Zurich, CH- Corporate Vice President, Global Medical Affairs, Rare Disease- **About the department** - Novo Nordisk Rare Disease is a unit within the leading global healthcare company Novo Nordisk. Our purpose is to drive change to...


  • Zürich, Zürich, Schweiz SR Technics Holding Vollzeit

    We are a world leading Engine MRO service provider, headquartered in Zurich, Switzerland, with over 90 years of operational experience.Our mission is to safely power your flight by providing comprehensive solutions for the Maintenance, Repair and Overhaul of aircraft engines, airframes and components sales business.The kitting specialist plays a vital role...


  • Zürich, Schweiz HITACHI ENERGY LTD Vollzeit

    **Description** **Hitachi Energy, High Voltage Products is renowned worldwide as a specialist in components for power transmission and power distribution. Within the area of High Voltage Products, the Technology Center Switzerland is responsible - as part of a global development organization - for the development and optimization of products like Gas...


  • Zürich, Schweiz Hitachi Vollzeit

    **Location**: Zurich, Zurich, Switzerland **Job ID**: R0074657 **Date Posted**: 2025-01-22 **Company Name**: HITACHI ENERGY LTD **Profession (Job Category)**: Quality Management **Job Schedule**: Full time **Remote**: No **Hitachi Energy, High Voltage Products is renowned worldwide as a specialist in components for power transmission and power...


  • Zürich, ZH, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    The Regulatory Affairs-Labeling, Associate Director is responsible for ensuring that Takeda gains regulatory approval for new products and product amendments, while maintaining the currency of product licenses and permits. This role helps ensure compliance with legislation and regulations, contributing to Takeda's mission of bringing better health to people...


  • Zürich, Schweiz coni+partner AG Vollzeit

    coni + partner ist ein seit 1993 bestehendes Beratungshaus mit Sitz in Zürich und Niederlassungen in Düsseldorf und Shanghai. Unsere Stärke ist die passgenaue Besetzung von Positionen entsprechend der Unternehmenskultur, unter genauer Betrachtung fachlicher Kompetenzen, Referenzen und «soft skills» der Kandidaten. Unser Kunde ist eine internationale...

Quality Affairs Specialist D/e 50%, Mit Option Zu 100%

vor 2 Wochen


Agglomeration ZürichOberland, Schweiz Five Office Ltd Vollzeit

Ihre neue Position verbindet Ihre pharmazeutisch-technische Ausbildung und Erfahrung im Qualitätsbereich mit einer systematischen und exakten Arbeitsweise. Sie erfüllen Ihre Aufgaben bei einem Partner von Five Office Ltd in dessen Räumlichkeiten. Im Bereich Arzneimittel, In Vitro-Diagnostika und Medizinprodukte unterstützen Sie die Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) in der Verantwortung für Produktequalität und GxP-Compliance. Sie beteiligen sich aktiv bei anfallenden Qualitätssicherungsaufgaben wie dem Aufrechterhalten und Weiterentwickeln des Qualitätsmanagementsystems, beim Management von Abweichungen, Schulungen, Reklamationen und CAPAs.
Sie bieten Support für den Local Safety Officer (LSO) im Bereich Pharmakovigilanz bei der Fallaufnahme, Beurteilung und Weiterleitung an Behörden und Hersteller.
Weiter kümmern Sie sich um die Datenschutzkoordinierung und unterstützen bei Bedarf in abteilungsübergreifenden Aufgaben.
Bei Interesse bietet sich in unserem internen Life Sciences-Team die Option zur Erweiterung des Stellenpensums auf 100%. Spannende Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management, klinische Studien oder Pharmakovigilanz für individuelle Entwicklungsmöglichkeiten warten auf Sie. 

Mit diesem Background begeistern Sie uns
Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnologie/Pharmazeutischen Wissenschaften oder Berufsausbildung wie Pharma-Assistent/in, Laborant/in, Drogist/in (EFZ/BM) oder vergleichbar. Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP/GDP Umfeld mit. Kenntnisse in IVD-/MDR-Regulierungen sind ein Plus.
Sie sind eine offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen, was Ihnen im Umgang mit Stakeholdern zugute kommt. Als Teamplayer verfügen Sie über gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Sie haben eine «hands-on» Mentalität und zeichnen sich durch eine systematische, exakte und lösungsorientierte Arbeitsweise aus.
Professionelle Deutsch- und Englischkenntnisse sowie versierte MS Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab. 

Ihre FIVE Benefits
Als «Great Place To Work» bieten wir eine Anstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld bei der CH-Niederlassung einer internationalen Pharmafirma. Teilweise Homeoffice Möglichkeit. Nach Ablauf des 12-24 monatigen Temporär-Einsatzes besteht allenfalls die Möglichkeit einer Weiterbeschäftigung.
Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unserem internen Regulatory Affairs and Quality-Team. 5 Wochen Ferien und 3 Monate Sabbatical nach 3 Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Aufgaben mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit. 

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Senden Sie Ihr vollständiges Bewerbungsdossier an Andrea Gerber (andrea.gerber@five.ch) und entdecken Sie, wie Sie bei uns weiterkommen.

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