Scientist IMP In-Process Controls

Vor 4 Tagen


basel, Schweiz Manpower Switzerland Vollzeit

​ MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige MöglichkeitenManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen.Mit unseren drei Marken – Manpower , Experis  und Talent Solutions  – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen eine/n Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) – Basel ​ ROCGJP Jobtitel: Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) (LSW) – Basel Hintergrund Der Fachbereich ist verantwortlich für die prozessbegleitende Analytik während der Herstellung chemisch synthetisierter Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Dazu zählen unter anderem Reaktionskontrollen sowie die Analyse isolierter Zwischenprodukte. Sämtliche Tätigkeiten erfolgen unter strikter Einhaltung von cGMP-Vorgaben, Sicherheitsrichtlinien und regulatorischen Anforderungen. Zur Verstärkung des Manufacturing-Analytics-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Freude daran hat, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und einen wesentlichen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Produktion zu leisten. Wunschprofil Die ideale Person ist eine praxisorientierte analytische Fachkraft mit einem Masterabschluss und mindestens drei Jahren Berufserfahrung im Umgang mit physikalisch-chemischen Analysemethoden, insbesondere Chromatographie, innerhalb eines cGMP-regulierten Umfelds. Sie agiert als Bindeglied zwischen Entwicklung und Produktion, übernimmt neue Methoden aus der Entwicklung und stellt deren robuste Umsetzung im produktionsbegleitenden Umfeld sicher. Ein hohes Bewusstsein für Datenintegrität, saubere Dokumentation sowie ein souveräner Umgang mit Abweichungen zeichnen Sie aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, da die Rolle eine enge Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation sowie die fachliche Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen beinhaltet. Allgemeine Informationen Startdatum: asap Spätestmöglicher Start: Geplante Einsatzdauer: bis Verlängerung: möglich Arbeitsort: Basel Pensum: 80–100 % Home Office: nicht möglich Reisetätigkeit: keine Teamgroesse: 8 Personen Arbeitszeitmodell: Standard GMP-Umfeld / Produktzugang: ja Aufgaben und Verantwortlichkeiten Fachliche Unterstützung der Laborkollegen bei Planung, Durchführung und Abschluss von In-Process- und Zwischenproduktanalysen Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Sicherheitsvorgaben und regulatorischen Anforderungen Prüfung und Bewertung analytischer Methoden und Spezifikationen aus der analytischen Entwicklung Übernahme, Implementierung und Etablierung neuer Analysemethoden im produktionsbegleitenden Kontrollprozess Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentation mit Fokus auf Qualität, Datenintegrität und Termintreue Eigenständige Bearbeitung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen und Non-Conformances Aktive Mitwirkung bei Qualitätsbewertungen, Untersuchungen und Root-Cause-Analysen Beitrag zur kontinuierlichen Prozessverbesserung durch Unterstützung bei der Einführung effizienter und schlanker Arbeitsprozesse Muss-Kriterien Master- oder Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit umfangreicher relevanter Berufserfahrung (kein PhD) Mindestens 3 Jahre nachweisbare praktische Erfahrung mit analytischen Methoden im chemisch-pharmazeutischen Umfeld Sehr gute Kenntnisse physikalisch-chemischer Analytik, insbesondere Chromatographie Fundiertes Verständnis von GMP-Grundsätzen und regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie hohe Sensibilität für Datenintegrität und Dokumentationsstandards Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) sowie gute Englischkenntnisse Strukturierte, selbständige Arbeitsweise mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu priorisieren Teamorientierte, verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit hoher Lernbereitschaft Sicheres Arbeiten in einer agilen Matrixorganisation und aktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden Zielen ​ Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues? Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere.Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören MANPOWER AG – Gemeinsam gestalten wir Ihre Zukunft



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    Help bring science to life and join a leading pharmaceutical company to play a key role in delivering impactful research that drives healthcare innovation! Proclinical is seeking a Scientist IMP In-Process Controls to join the Manufacturing Analytics Team in Basel. In this role, you will play a key part in ensuring the quality and integrity of analytical...


  • Basel, Schweiz Manpower SA Vollzeit

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    JETZT BEWERBEN DRUCKEN LINK KOPIEREN Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel , suchen wir eine/n Scientist IMP In-Process Controls Hintergrund: Die Abteilung ist verantwortlich für die...


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  • Basel, Basel-Stadt, Schweiz Gi Group SpA Vollzeit

    Vollzeit Vertragsarbeit Scientist IMP In-Process Controls The department of Analytical Research & Development of our client, a pharmaceutical company in Basel, is responsible for the process analytics during the manufacturing of chemically synthesized Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). This includes reaction controls and the analysis of isolated...


  • Basel, Schweiz Elan Personal AG Vollzeit

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  • Basel, Schweiz Work Selection AG Vollzeit

    As a first-tier supplier to our renowned business partner F. Hoffmann-La Roche Ltd. in Basel, we are currently looking for a motivated and dedicated** Scientist IMP In-Process Controls** for a temporary assignment of 12 months. The department is responsible for the process analytics during the manufacturing of chemically synthesized Active Pharmaceutical...


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