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Corden Pharma Switzerland LLC ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Wir unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

• Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben
• selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion
• Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle
• Erfahrung im cGMP-Umfeld
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
• Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC (CAD, ELSD, UV/VIS, MS)
• Kenntnisse von Chromeleon von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Anwenderkenntnisse

• Arbeitswoche 40 Stunden + 45 Minuten Vorholzeit für insgesamt 4 Brückentage pro Jahr
• Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
• 5 bis 6 Wochen Ferien
• Flexible Arbeitszeiten
• Wertschätzendes Arbeitsumfeld