Pharmazeutische Produktionsassistent

Für unsere Kunden in der pharmazeutischen Industrie suchen wir im Kanton Aargau einen motivierten Mitarbeiter für die Funktion als Pharmazeutische Produktionsassistent in der optischen Kontrolle und pharmazeutischen Produktion.

Bereichsspezifische Haupttätigkeiten:

Teilnahme an den Herstellungsprozessen
Ausführung sämtlicher zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien

Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume

Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.)

Einhaltung und Durchsetzung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)

Anwendung und Durchsetzung der aktuellen GMP-Regeln

Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen

Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen

Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden

Ausführung sämtlicher zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien

Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen.

Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften

Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.).

Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt

Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen

Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation

Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden) und diesen einhalten

Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung

Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion

Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen

Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhaltung eines erforderlichen Schulungsstandes

Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle melden

Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem)

Für weitere Informationen steht Ihnen gerne Ihr GI-Recruiter, Herr Philipp Kleinbruckner, zur Verfügung.

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