Produktionsmitarbeiter mit GMP-Erfahrung: Fachkraft in der Pharmazeutischen Produktion

vor 3 Wochen


Kaiseraugst, Aargau, Schweiz Gi Group SA Vollzeit

Fachkraft in der Pharmazeutischen Produktion

Wir suchen für unseren Kunden, ein Unternehmen im Bereich pharmazeutische Industrie, im Kanton Aarau eine motivierte Persönlichkeit in der Funktion als Produktionsmitarbeiter mit GMP-Erfahrung.

Hintergrund

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

Die Rolle

  • Als Produktions Experte (m/w/d) ist man ein fester Bestandteil des Verpackungsteams und damit für die Bedienung der Produktionsanlagen sowie für die korrekte Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel zuständig, um eine GMP- und SHE (Safety, Health & Environment) gerechte Produktion zu gewährleisten.
  • Mittels organisatorischer und technischer Verbesserungen zur Optimierung
  • Der oder die perfekte Kandidat:in: ist offen für neue Ideen und hinterfragt konventionelle Denkmuster. Zudem ist der/die Kandidat:in kundenorientiert, teamfähig, kommunikationsstark, offen gegenüber Feedback und hat die Fähigkeit zum vernetzten Denken.
  • Die Person schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

  • Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und -entsorgung
  • Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte (Anlagenbediener)
  • Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen
  • Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
  • Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool
  • Ausräumen und reinigen der Produktionsanlagen
  • Entsorgen des Abfalls
  • Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden
  • Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften
  • Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht

Mindestanforderungen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung
  • Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich
  • Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 bis 3-Schichtbetrieb

Für weitere Informationen

Stehen Sie gerne mit Frau Anuschka Huber in Kontakt, um weitere Informationen zu erhalten.



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