Qualifizierter Mitarbeiter für die pharmazeutische Produktion

Vor 2 Tagen


Stein am Rhein, Schaffhausen, Schweiz Gi Group SA Vollzeit

Bei Gi Group SA suchen wir im Kanton Aargau Stein nach einer qualifizierten Persönlichkeit, die als Mitarbeiter(in) in der optischen Kontrolle und pharmazeutischen Produktion tätig werden soll. Die Position bietet sich ideal für Menschen an, die Interesse am pharmazeutischen Bereich haben und Erfahrung in der industriellen Produktion besitzen.

Berufsbild:

Als Mitarbeiter(in) in der optischen Kontrolle und pharmazeutischen Produktion bist du verantwortlich für die Durchführung von Herstellungsprozessen. Du wirst sämtliche zugewiesenen Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und den gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien ausführen.

Hauptaufgaben:
  • Teilnahme an den Herstellungsprozessen und Ausführung sämtlicher zugewiesener Tätigkeiten
  • Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation
  • Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und –räume
  • Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, usw.)
  • Einhaltung und Durchsetzung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
  • Anwendung und Durchsetzung der aktuellen GMP-Regeln
  • Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
  • Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen
  • Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative Qualitätssicherung melden
  • Ausführung sämtlicher zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien
  • Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen
  • Geeignete Maßnahmen bei Auftreten von Anomalien ergreifen
  • Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften
  • Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist
  • Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt
  • Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen
  • Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation
  • Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans
  • Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung
  • Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion
  • Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen
  • Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
Anforderungen:

Zur Ausführung dieser Aufgaben benötigen wir eine Person mit folgenden Fähigkeiten und Qualifikationen:

  • Qualifizierte Ausbildung oder Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Kenntnisse in der GMP-Qualitätssicherung
  • Fähigkeit zur eigenständigen Arbeitsweise und Teamarbeit
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamplayer
  • Interesse an der Weiterentwicklung von eigenen Fähigkeiten und Qualifikationen

Gi Group SA ist ein Unternehmen, das Wert auf faire Beziehungen legt und auch darum bemüht ist, seine Beschäftigten und Kunden so gut wie möglich zu unterstützen.

Weitere Informationen können Sie gerne direkt bei uns einholen.



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