Produktionsleiter*in

Überblick

Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.

Die Rolle

Als Prozessmanager*in tragt Du, gemeinsam mit deinen Kollegen/inen, die Verantwortung, dass das Team erfolgreich und nachhaltig auf zukünftige Herausforderungen und Veränderungen vorbereitet ist. Hierzu agierst Du als Projektleiter und/oder Teamvertreter in lokalen und globalen Projekten. Zudem bist Du massgeblich für die Umsetzung und Optimierung von Standards sowie die Realisierung von Konzepten zuständig und unterstützt bei Audits und Inspektionen.

Verantwortlichkeiten

• Vertretung des Teams in lokalen und globalen Investitionsprojekten (z.B. Anschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen) sowie Expertenmeetings
• Selbständige Planung, Durchführung und Koordination von umfassenden Projekten in allen Tätigkeitsbereichen, wie zum Beispiel im Bereich Produkttransfers sowie Produktportfolios
• Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und Durchführung von Schulungen für die Einhaltung der cGMP-gerechten Tätigkeiten
• Management von Änderungen (planned events) sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (unplanned events), korrektiven/präventiven Massnahmen (CAPA's), internen Beanstandungen (Complaints) sowie Risikoanalysen
• Coaching und Unterstützung bei der Umsetzung des Lean Production Systems im Wertstrom sowie Mitarbeit bei relevanten Analysen und Berechnungen mit dem Ziel Verbesserung der Qualität, Effizienz und Kostenreduktion von unseren Prozessen
• Experte bei Behördeninspektionen und Audits
• Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld
• Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen (benachbarte Wertströme, Supporteinheiten und weitere Schnittstellenpartner*innen) zur Erreichung ambitionierter Ziele bezüglich Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten in Bezug zu den PT Mileposts
• Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit

Qualifikationen und Erfahrung

• Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlich-/ technischem Hintergrund (Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
• Konkrete Erfahrung im Bereich der parenteralen Produktion von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP und sonstigen relevanten regulatorischen Themengebieten
• Erfahrung in Behördeninspektionen und Audits
• Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
• Teamfähig, flexibel, belastbar und konfliktfähig
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
• Erfahrung in Bearbeitung von UPE und PEs
• Überzeugter Einsatz, Kenntnisse bezüglich Prozessverbesserungen sowie Agile Management sind von Vorteil
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben
• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
• Fließende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung; darüber hinaus sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, überzeugende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
• Routinierter Umgang mit IT-Systemen