Technischer Operationsmanager

Vor 2 Tagen

Bern, Bern, Schweiz Randstad Staffing Vollzeit

Janssen - eine Welt für alle

Janssen ist ein global agierendes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion innovativer Medikamente spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern.

In unserem Unternehmen arbeiten rund 40'000 Mitarbeiter in über 150 Ländern. Unsere Zentrale befindet sich in New Jersey, USA. Wir haben jedoch auch Standorte in vielen anderen Ländern, darunter Deutschland, Frankreich und Japan.

Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Wir entwickeln innovative Medikamente und Behandlungen für eine Vielzahl von Krankheiten, darunter Krebs, HIV/AIDS und Neurodegenerative Erkrankungen.

Unsere Mitarbeiter sind Experten in ihrem Fachgebiet und arbeiten eng zusammen, um neue Lösungen zu finden. Wir bieten unseren Mitarbeitern eine vielfältige Karrieremöglichkeit und fördern ihre Weiterbildung und Entwicklung.

Wir suchen nach qualifizierten Fachkräften, die sich für unsere Mission begeistern können. Wenn Sie Teil unseres Teams werden möchten, senden Sie bitte Ihre Bewerbung an uns.

Folgende Aufgaben werden erwartet:

  • Durchführung der Fill&Finish Entwicklungs- und Produktionsarbeit unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)
  • Mitwirkung bei der Herstellung von sterilen Produkten gemäss Produktionsplan: hierbei überwiegend im Bereich Material- und Equipmentvorbereitung, aseptische Abfüllung, visuelle Kontrolle von abgefüllten Einheiten, Musterzug etc.
  • Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)
  • Mitwirkung bei der Batchnachbearbeitung, d.h. Reinigung von Equipment, Räume und Vollständigkeit der Batchdokumentation
  • Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten
  • Verantwortlich für das Redigieren oder Erstellen von Arbeitsvorschriften und Protokollen
  • Organisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und Sicherheitsverfahren
  • Unterstützung der Installation und Qualifikation von neuer Ausrüstung
  • Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Reinräumen, Einrichtungen und Ausrüstung
  • Durchführung von Raum- und Batchmonitoring unter Koordination des Monitoring-Verantwortlichen
  • Unterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen

Anforderungen:

- Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Biotechnologie, Lebensmittel oder verwandter Disziplin

- Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten und cGMP Umfeld

- Erfahrung im Bereich aseptischer Herstellung/Visueller Inspektion von Vorteil

- Teamfähig sowie selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise

- Bewusstsein für die anhaltende Verbesserung der Prozesse

- Die Fähigkeit nach engen und herausfordernden Zeitvorgaben zu arbeiten

- Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von Vorteil

- Bereitschaft zum 2-Schicht-Betrieb (aktuell Tagesbetrieb)