Als Validierungsingenieur tragen Sie dazu bei, dass unsere medizinischen Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dazu gehören die Validierung von Produkten, die Ausarbeitung von Dokumenten und Plänen und die Koordination von Qualitätssicherungsprojekten.

• Validierung von Produkten nach EN ISO 13485, MDD/MDR und QSR
• Ausarbeitung von Dokumenten und Plänen
• Koordination von Qualitätssicherungsprojekten

Ein idealer Kandidat sollte über eine technische Ausbildung oder ein Studium in einem verwandten Bereich verfügen. Berufserfahrung in der Medizintechnik ist von Vorteil. Außerdem sollte er erste Kenntnisse in EN ISO 13485, MDD/MDR, QSR und Schweizer Heilmittelgesetz besitzen und gute Englisch- und Deutschkenntnisse haben.

1. Techische Ausbildung oder Weiterbildung (z.B. HF)
2. Erste Kenntnisse in EN ISO 13485, MDD/MDR, QSR und Schweizer Heilmittelgesetz
3. Anwenderkenntnisse MS Office, PLM und CAQ

Wenn Sie sich für diese Position interessieren, freuen wir uns über Ihre vollständige Online-Bewerbung. Unsere Homepage finden Sie unter www.medartis.com.