Klinische Studienkoordinatorin/Koordinator

Als Klinische Studienkoordinator/in arbeitest du in unserem Team und unterstützt uns bei der Durchführung klinischer Studien. Wir suchen nach einer erfahrenen Person mit guter Kenntnis von Good Clinical Practice (GCP) und Arzneimittelgesetz (AMG) für den Bereich klinische Forschung und klinische Studien.

• Beratung, Planung und Begleitung von klinischen Studien
• Organisation in präventiver Kardiologie, Sportkardiologie und kardialer Rehabilitation
• Koordination und Durchführung von studienspezifischen medizinischen Untersuchungen
• Datenerhebung- und Erfassung in Datenbanken
• Mithilfe bei der Einreichung von klinischen Studien bei den zuständigen Institutionen

• Ausbildung als Dipl. Pflegefachperson oder Anerkennung eines ausländischen Diploms
• Aufgeschlossene, engagierte, offene und zuverlässige Persönlichkeit
• Strukturierte, effiziente und flexible Arbeitsweise
• Freude an selbständigem Arbeiten in einem Team
• Hohe Kommunikationsfähigkeit und Sozialkompetenz im Umgang mit unterschiedlichen Kulturkreisen
• Von Vorteil: Praktische Erfahrung und Ausbildung in der Betreuung klinischer Studien sowie Kenntnisse von GCP und AMG für den Bereich klinische Forschung und klinische Studien
• Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse

Wir bieten dir eine gute Bezahlung von mindestens 45.000 Euro pro Jahr (Basis: 80-100%), ein freundliches und dynamisches Team sowie die Möglichkeit, dich weiterzubilden und neue Herausforderungen anzunehmen. Lass uns zusammenarbeiten und unsere Ziele erreichen