Qualifizierungsingenieur mit Fokus auf Arzneimittelproduktion

Unser Angebot an Erfahrene und Diplomierte Qualifizierungsingenieure

Mit abgeschlossenen Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Maschinenbau oder vergleichbar

Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) wirst du bei uns das Leben von Menschen verbessern. In unserem engagierten Team arbeitest du als CQV Engineer an der Planung, Terminierung und Leitung pharmazeutischer Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.

Umfang:

Vollzeit

Mögliche Arbeitsorte:

Visp Wallis

Ihre Aufgaben:

• Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäss den aktuellen GMP Vorschriften
• Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs-/Validierungssystemen
• Qualifizierungskoordination und Schnittstellenmanagement in Projekten
• Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von übergeordneten Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
• Organisation und Moderation von GxP Risikoanalysen

In unserer Unternehmenskultur bist du Teil eines freundlichen Teams, das dich unterstützt und gefördert wird. Unsere Mitarbeiter genießen flexible Arbeitszeiten, eine attraktive Bezahlung sowie viel Freiraum für eigenverantwortliches Arbeiten.

Wir bieten eine Überbezahlung von CHF 120'000 - 180'000 pro Jahr basierend auf Ihrer Erfahrung und Qualifikation. Die genaue Bezahlung wird während des Bewerbungsprozesses besprochen.