Laborchemiker/-in in der In-vitro-Diagnostik

Vor 5 Tagen

Rotkreuz, Zug, Schweiz Gi Group SA Vollzeit

Gi Group SA, ein weltweit führender Dienstleister im Bereich Personalvermittlung, bietet Ihnen die Gelegenheit, als Laborchemiker/-in in der In-vitro-Diagnostik zu arbeiten.

Überblick über das Unternehmen

Unser Kunde ist ein globaler Anbieter von Lösungen für die medizinische Diagnostik. Er sucht eine erfahrenen Laborchemiker/-in, um seine Produktion zu unterstützen.

Lohn und Karrieremöglichkeiten

Der Lohn für diese Stelle beträgt ca. 60'000 - 80'000 CHF pro Jahr.

Aufgaben und Verantwortungsbereich
  • Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren
  • Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen, Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien
  • Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor
  • GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
  • Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings
  • Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien
  • Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systems
  • Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
  • GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP
  • Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
  • Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugten
  • Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments
Voraussetzungen und Qualifikationen
  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder ähnliches mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und zusätzlich 1-2 Jahre Berufserfahrung
  • Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen / pharmazeutischen Erzeugnissen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation
  • Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
  • Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
  • Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil
  • SAP-Kenntnisse sind von Vorteil