Trainee Bu Parenterals

Für die Welt sorgenbeim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Seit mehr als 130 Jahren gehören Diversity, Equity & Inclusion (DEI) zu unserer Unternehmenskultur bei Johnson & Johnson. Sie sind ein Grundprinzip unseres täglichen Handelns. Die Würde und Vielfalt aller Menschen zu respektieren, ist eine Verpflichtung, die wir fest in unserem Credo verankert haben.

Um erfolgreich zu sein, brauchen wir die besten Talente und ein diverses Team, das mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Lebenserfahrungen die vielfältigen Märkte widerspiegelt, in denen wir agieren.

Deshalb arbeiten wir in Deutschland daran, eine Kultur der Zugehörigkeit zu schaffen, in der sich alle Mitarbeitenden frei entfalten und ihr volles Potenzial ausschöpfen können, weil sie in ihrer Einzigartigkeit gehört, respektiert und wertgeschätzt werden.

Diversity, Equity & Inclusion bei Johnson & Johnson bedeutet "Du gehörst dazu"

Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs
- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich „Lyophilization Production Facility“ stellen wir neben sterilen Lyophilisaten (gefriergetrocknete Produkte) auch sterile, flüssige Arzneimittelformen her, die in Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung unseres derzeitigen Produktionsteams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen

**Trainee BU Parenterals (m/w/d)**

**Hauptaufgaben**
- Überarbeitung von produktionsrelevanten Dokumenten unter Einhaltung von SOX-Standards;
- Unterstützung des Engineering-Teams bei der Abarbeitung täglicher Aufgaben im Produktionsumfeld;
- Unterstützung der Produktionsleitung im Rahmen der Abarbeitung von Prozessabweichungen (Root Cause Analyse);
- Leitung eigener Projekte im Rahmen der Prozessverbesserung, Produktneueinführung und Anlagenoptimierung;
- Definition neuer Prozessabläufe und Produktionsstandards unter Einhaltung der aktuellen behördlichen Vorgaben hinsichtlich Qualitäts-, Quantitäts
- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien;
- Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufen an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte
- Umsetzung von Automations
- und Digitalisierungsprojekten

**Qualifications**:
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium (Master oder PhD) im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich;
- Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
- Das Arbeiten in interdisziplinären und interkulturellen Teams motiviert Sie und bereitet Ihnen Freude;
- Sie besitzen die Fähigkeit zum strukturierten, eigenständigen Arbeiten und haben erste Erfahrung im Projektmanagement;
- Sehr gute Deutsch
- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich;
- Erweiterte Microsoft Excel-Kenntnisse qualifizieren Sie zusätzlich

Zudem sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und hochtechnologisiertem Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg

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