Launch Unit Manager Im Wertstrom Solids Launch

vor 2 Wochen


Kaiseraugst, Schweiz Work Selection Vollzeit

**Beschreibung**:
Wir suchen für unseren Kunden, F. Hoffmann-La Roche Ltd. mit Sitz in Basel, per sofort einen motivierten und engagierten **Launch Unit Manager im Wertstrom Solids Launch & Supply** für einen befristeten Einsatz von zwei Jahren mit Option auf Verlängerung.

Bei Roche arbeiten 100'000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität. Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

Im Wertstrom "Solids Launch & Supply" kümmern wir uns am Produktionsstandort in Kaiseraugst um die Herstellung und Verpackung verschiedener fester Arzneiformen. Hierzu zählen Filmtabletten, Kapseln und Granulate zur Herstellung von Oralsuspensionen. Damit unsere Produkte mit höchster Qualität und zeitgerecht produziert werden können, stehen modernste Anlagen zur Verfügung.

**Tätigkeiten**:

- Betreuung und Leitung von Prozesstransfers von etablierten Produkten sowie von neuen Produkten aus der galenischen Entwicklung
- Selbständige Planung, Durchführung und Koordination von umfassenden Projekten, insbesondere im Bereich der Reinigungsvalidierung, in allen Tätigkeitsbereichen der Launch Unit Abteilung
- Bearbeitung von qualitätsrelevanten Fragestellungen in der Produktion, Optimierung von Konzepten und Durchführung aller dazu notwendigen Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den verschiedenen Abteilungen der Solidaproduktion und weiteren zahlreichen Schnittstellen im Netzwerk
- Verantwortung für die entsprechende GMP-konforme Dokumentation inklusive Management von Changes, Abweichungen und korrektiven / präventiven Massnahmen
- Kontinuierliche Verbesserung des GMP-Standards des Betriebs durch proaktive interdisziplinäre Teamarbeit
- Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozesse, Kostenreduktion und Prozessoptimierung
- Aktive Unterstützung der Betriebsleitung bei in
- und ausländischen Behördeninspektionen, deren Bestehen für die rasche Zulassung innovativer Medikamente unerlässlich ist

**Anforderungen**:

- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmazeutische Wissenschaften oder in den Bereichen Naturwissenschaften und Ingenieurwesen. Oder eine vergleichbare Kombination aus Berufserfahrung und einer weiterführenden wissenschaftlichen Ausbildung (z.B. Promotion)
- Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung
- Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung Planung, Durchführung und Koordination von Reinigungsvalidierungsaktivitäten
- Sehr gute Kenntnisse in cGMP
- Kenntnisse im Bereich der Entwicklung, Herstellung, Zulassung von Arzneimitteln sowie Kenntnisse auf dem Gebiet der Validierung und fester Arzneiformen von Vorteil
- Erfahrung im Projektmanagement, inbesondere der Mitarbeit in Projekten von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
- Eine sehr initiative, selbständige und strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Hochmotivierte und kommunikative Persönlichkeit
- Teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
- Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil
- Fähigkeit im Team zu arbeiten und zu überzeugen. Ausserdem arbeiten Sie sich zügig und selbständig in neue Aufgabengebiete ein und besitzen ein ausgeprägtes naturwissenschaftlich-analytisches Denken

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.

Bewerbungen per Post bearbeiten wir auch, werden aber aus administrativen Gründen jedoch nicht retourniert. Wir freuen uns auf Sie



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    **Produktionsexperte Solids DP (m/w/d) - GMP / EDV Kenntnisse / High-Potent-Produkten / 5-Schichtmodus / Deutsch****Projekt**:Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte Solids DP (m/w/d).**Hintergrund**:Die Abteilung Solids DP (Solida Produktion) ist Teil des Wertstromes Solids Launch and...


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