Prozessexperte Drug Product

Vor 7 Tagen


Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

Switzerland, VispLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach einem/einer Prozessexperten/in innerhalb von Ibex® Solutions. Ibex® ist ein modularer Komplex für die Entwicklung und Herstellung von biologischen Produkten. Unternehmen können damit auf eine Komplettlösung zugreifen, dabei an Schnelligkeit gewinnen und eine vereinfachte Wertschöpfungskette erreichen. Der Ibex® Komplex ist unser Beitrag für die Medizin von morgen und möglicherweise auch der nächste Schritt in Ihrer Karriere? Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Prozessexperte (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

- Verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Herstellungskampagnen für Drug Product (DP) in Übereinstimmung mit den cGMPs, SOPs und geltenden Richtlinien
- Bereitstellung von technischer und verfahrenstechnischer Unterstützung an vorderster Front in Zusammenarbeit mit den Produktionsteams, den Anlageningenieuren und QA Operations
- Leitung von prozessbezogenen Untersuchungen und kritischen Abweichungen, Unterstützung bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen und Umsetzung von CAPAs sowie Durchführung von CAPA-Wirksamkeitsprüfungen
- Verantwortlich für die Erstellung, Änderung, Überprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen
- Unterstützung des Technologietransfers und des Produktlebenszyklus

Ihr Anforderungsprofil:

- Bachelor-/ Masterabschluss/ Doktorat, bevorzugtes Studienfach: Pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss
- Erfahrung auf dem Gebiet der Herstellung steriler Drug Product-Arzneimittel
- Fließend in Deutsch und (verhandlungssicher) in English, die Kenntnis anderer Sprachen ist von Vorteil.
- Vertrautheit mit den GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und der Durchführung von SOP
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Interaktion mit einer Vielzahl von Schnittstellen innerhalb der Organisation und in der Produktion
- Nachgewiesene IT-Kenntnisse, Kenntnisse in SAP und MES sind ein Plus

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.

**Reference: R48359**:


  • QA PL Drug Product

    vor 3 Wochen


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    Experis is the global leader in professional resourcing and project-based workforce solutions.On behalf of our Pharmaceutical company in Visp, we are looking for a QA PL Drug Product professional with experience in Drug Product Services.General Information:Duration: 8 MonthsLocation: VispResponsibilities:Supervise Compliance & Customer quality agreement...

  • QA PL Drug Product

    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Real Staffing Vollzeit

    Sales Consultant at Real Staffing - SThreeQA PL Drug Product SpecialistDuration: 8 months initialTasks:Supervise compliance and customer Quality Agreement (QAA) activities for Drug Product Visp.Establish and negotiate QAAs with Drug Product Services (DPS) and Drug Substance (DS) sites.Address QA-related questions, topics, and complaints from customers.Manage...

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    Vor 7 Tagen


    Visp, Schweiz Real Staffing Vollzeit

    Sales Consultant at Real Staffing - SThreeQA PL Drug Product SpecialistDuration: 8 months initialTasks:Supervise compliance and customer Quality Agreement (QAA) activities for Drug Product Visp.Establish and negotiate QAAs with Drug Product Services (DPS) and Drug Substance (DS) sites.Address QA-related questions, topics, and complaints from customers.Manage...


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    Regulatory Compliance ExpertWe are seeking a highly skilled Regulatory Compliance Expert to join our team at Real Staffing. In this role, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements across various projects and initiatives.You will work closely with cross-functional teams to establish and maintain quality agreements, address...

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    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Panda International Vollzeit

    Location: Visp, SwitzerlandContract: Until end of the yearLanguages: English (mandatory), German (a clear asset)Job Overview:We are seeking a highly skilled and experienced professional to supervise compliance and customer Quality Agreement (QAA) activities for drug production. This role requires close collaboration with Drug Product Services (DPS) in...


  • Visp, Schweiz Coopers Group AG Vollzeit

    Quality Assurance Project Leader/Drug Product3 days ago Be among the first 25 applicantsDirect message the job poster from Coopers Group AGResponsibilities:Supervise Compliance & Customer quality agreement (QAA) activities for Drug Product Visp.Establish and negotiate Quality Agreements (QAA) in close collaboration with Drug Product Services (DPS) and Drug...

  • Manufacturing Planner

    vor 1 Woche


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    Switzerland, VispLonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen...

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    vor 1 Woche


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small,...


  • Visp, Schweiz Coopers Group GmbH Vollzeit

    Contract duration: 31.12.2025Responsibilities:Establish and negotiate Quality Agreements (QAA) in close collaboration with Drug Product Services DPS and Drug Substance (DS) sites (e.g. Slough / Visp).Act as point of contact for Drug Product QA related questions, topics and complaints from customers related to the manufacturing operations. Support and manage...


  • Visp, Schweiz EPM Scientific - Phaidon International Vollzeit

    We are seeking a Quality Assurance Manager to oversee compliance and customer Quality Agreement (QAA) activities for Drug Product manufacturing in Visp. This role involves collaboration with Drug Product Services and Drug Substance teams, acting as the primary QA contact for customer-related quality topics and managing deviations, complaints, changes, and...


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  • Visp, Schweiz Careforce24 Vollzeit

    In this role, you will oversee compliance and customer quality agreement activities for drug product operations. You will collaborate closely with various teams to establish and negotiate quality agreements, serve as a point of contact for quality assurance inquiries, and manage interactions related to changes and complaints. This position requires a...

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    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Gi Group Vollzeit

    For a company we are looking for aQA PL Drug Product (m/f/d) - 100%Tasks and responsibilitiesSupervise Compliance & Customer quality agreement (QAA) activities for Drug Product Visp.Establish and negotiate Quality Agreements (QAA) in close collaboration with Drug Product Services DPS in Basel / Stein and LONZA Drug Substance (DS) sites (e.g. Slough /...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is dedicated people working together, devising ideas that help businesses to assist people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small,...


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    Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there's no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is dedicated people working together, devising ideas that help businesses to assist people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small,...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...


  • Visp, Schweiz Proclinical Group Vollzeit

    Proclinical is seeking a dedicated QA Project Leader to oversee compliance and customer quality agreement activities for drug products. This role involves establishing and negotiating quality agreements, acting as a point of contact for QA-related inquiries, and supporting manufacturing operations. The successful candidate will play a crucial role in...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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  • Visp, Schweiz TN Switzerland Vollzeit

    Social network you want to login/join with:Client:ProclinicalLocation:Job Category:OtherJob Reference:6023212eed7fJob Views:4Posted:09.03.2025Expiry Date:23.04.2025Job Description:Proclinical is seeking a dedicated QA Project Leader to oversee compliance and customer quality agreement activities for drug products. This role involves establishing and...


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