QA Manager

**Meine Aufgaben**
- Hauptverantwortlich für die enge Abstimmung aller operativen Aufgaben betreffend Qualitätssicherung (=Quality Assurance, QA) für das PRODUKT zwischen Lohnhersteller (mit Standort Schweiz und Deutschland) und Headquarter (Standort Deutschland), respektive den internen Stakeholdern von Einkauf und Marketing
- Hauptverantwortlich für das Change Control Management aller qualitätsrelevanten Änderungen im Rahmen des GMP Change Control Prozesses für die Schweiz und ROWs
- Hauptverantwortlich für die Berichterstattung der Projektfortschritte und der Projektkosen an das HQ plus an die internen Stakeholder
- Mitverantwortlich für das Zuweisen und Koordinieren von Aufgaben im Zusammenhang mit der Einführung neuer Prozesse / Prozessoptimierungsschritte
- Mitverantwortlich für Review der Freigabedokumente und Marktfreigabe für CH und ROW
- Mitverantwortlich für die Koordination und Kontrolle des technischen Projektfortschritts d.h. Identifizierung und Behebung (technischer) Probleme im Rahmen der Herstellung, Analytik, Transport, Lagerung etc.
- Unterstützung bei der regulatorischen Umsetzung von qualitätsrelevanten Änderungen
- Unterstützung bei QA-relevanten Aufgaben wie Audits, Qualitätsvereinbarungen, Spezifikationen, Validierungen, Stabilitätsprüfungen, Product Quality Reports, Complaints, Abweichungen, Produktspezifikationen etc. in engem Kontakt mit Lohnhersteller

**Meine Qualifikationen**
- Kommunikations
- und Durchsetzungsfähigkeit im Rahmen des Projektmanagements, respektive im Rahmen der operativen QA - Aufgaben
- Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, Regulatory
- Projektmanagement Erfahrung
- Fundierte Microsoft Office Kenntnisse, sowie ausreichende Kenntnisse mit QMS-relevanten IT-Systemen zum Complaint-, Change Control, SOP Management
- Fundierte Englisch
- und Deutschkenntnisse
- Naturwissenschaftlich
- / technisches Studium im life Science Bereich mit universitärem Hochschul
- oder Fachhochschulabschluss
- Erfahrung mit der operativen Ausübung von QA-Prozessen entweder im Rahmen einer GMP-konformen Herstellung, oder im Rahmen eines GDP-konformem Vertriebs
- Kenntnisse in Projektmanagement-tools wie MS Project
- Reisebereitschaft

**Meine Vorteile**
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Sehr angenehmes Arbeitsklima
- Sehr flache Hierarchien

**Über Hays**
- Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach
- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.**Mein Kontakt bei Hays**

**Mein Ansprechpartner**
Marc Peter Linder

**Referenznummer**
686212/1

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