Qc Spezialist

**Bringen Sie Ihre Leidenschaft mit. Bauen Sie die Zukunft.**

**Herausforderung**

Als
**QC Spezialist**
**(m/w/d) **sind Sie Teil der Qualitäts-Abteilung (SQ) im Bereich SQCG an unserem Standort in Sisseln. Sie sind innerhalb SQC und SQM verantwortlich für die Koordination und Bearbeitung der Anschaffung und Validierung von neuen Prüf
- und Messmittel (computergestützte Systeme). Die Vollzeit-Stelle ist per sofort oder nach Vereinbarung in unbefristeter Festanstellung zu besetzen.

**Aufgaben**
- Koordinator bei der Beschaffung und Validierung (CSV) von Labor
- und Verbrauchsmaterialien gemäss den globalen behördlichen Guidelines
- Erstellung diverser Dokumente zur Anschaffung und Validierung (CSV) von Laborequipment
- Implementierung von neuen Analysentechniken
- Implementierung von Prozess
- bzw. Qualitätsverbesserungen inkl. Optimierung von Arbeitsabläufen (DICI)
- Hauptkontaktperson für interne und externe Fachstellen (Audit und Inspektionen) bei Themen zu Laborequipment
- Selbständige Erstellung und Schulung von werksweit gültigen Ausführungsunterlagen
- Schulung von Ausfuhrungsunterlagen innerhald der Sissler SQC und SQM Labore
- Selbstständige Initiierung und Bearbeitung von Qualitätsabweichungen (OOS, Deviations) inkl. Ursachenabklärung und Einleitung von Korrekturmassnahmen
- Unterstützung des Vorgesetzten bei Planungsaufgaben in fachlichen, organisatorischen und administrativen Belangen
- Sehr selbständige und initiative Arbeitsweise in Anlehnung an die Vorgabedokumente
- Initiieren von Unterhalts
- und Reparaturarbeiten unter Einhaltung der GMP Richtlinien und Sicherheitskriterien
- Termingerechte Durchfuhrung von periodischen Reviews
- Zusammenstellen, untersuchen und rapportieren von KPI’s

**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor in Chemie) oder eine Ausbildung zum Laboranten mit EFZ mit Weiterbildung (z.B.: HFP)
- Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in einem GMP kontrollierten Bereich der Qualitätskontrolle
- Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Organisationsgeschick, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Flexibilität bezüglich wechselnder Aufgaben und Kontaktpersonen
- Sehr gute Fachkenntnisse in Analytik in einem GMP-Umfeld
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Labordatensysteme)
- Fliessende Deutschkenntnisse und gute Englisch-Kenntnisse

**Verfahren und Kontakt**

Royal DSM als Arbeitgeber setzt sich ausdrücklich für berufliche Chancengleichheit und die Förderung benachteiligter Gruppen ein und alle qualifizierten Bewerber werden ungeachtet von ethnischer Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, nationaler Herkunft, Alter, Veteranenschutzstatus, anerkanntem Behindertenstatus oder einem anderen rechtlich geschützten Status in Betracht gezogen.