Chemielaborant/in Qc
vor 2 Wochen
**Aufgaben**: - Termingerechte und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe
- und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests
- Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer
- und -verifizierungsprojekten
- cGMP- Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von Chromatographiedatensystemen und gerätespezisicher Software
- Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Übernahme der Verantwortlichkeit für Analysengeräte
- Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
- Erstellen, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
**Qualifikationen**:
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
- Erfahrung im Rohstofflabor, im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC, wünschenswert
- Gute Deutsch (Wort/Schrift)
- und Englisch (Schrift)-Kenntnisse
- Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) erwünscht
- Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP) erwünscht
- Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
- Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel
**Position**: Chemielaborant/in QC
**Region**: Zürich
**Positionsnummer**: PA1204512012023
-
Chemielaborant/in Qualitätskontrolle
vor 1 Woche
Zurich, Schweiz Skilled- Recruitment Solutions Vollzeit**Aufgaben**: - Termin - und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe - und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests - Teilnahme an Methodenvalidierungs-,...