Manufacturing Associate

**Résumé du poste**:
Vous êtes en charge de l'élaboration et de la mise en œuvre de la stratégie de développement de l'entreprise, de l'organisation et de la mise en œuvre de la politique de développement de l'entreprise. Il s'agit d'assurer la conformité aux normes cGMP tout en entretenant l'équipement et les installations. Ce rôle exige une grande attention aux détails et une expertise dans les systèmes automatisés et les contrôles de processus. En outre, il faut apporter un soutien à d'autres fonctions sur le site et maintenir la formation au niveau requis.

**Principales responsabilités**:

- Exécuter les étapes du processus de fabrication et/ou les activités de soutien à la fabrication, en contrôlant le processus par rapport à la recette et à la documentation MFG (65%).
- Effectuer le dépannage et l'investigation des problèmes liés à l'équipement et au processus (10 %).
- Réviser les documents selon les instructions, en fonction des modifications apportées à l'équipement et/ou au processus (5%).
- Participer activement aux activités de formation, en gérant votre plan de formation individuel. Former d'autres associés si nécessaire (5%).
- Exécuter les protocoles de validation (5%).
- Être capable de diriger des équipes en l'absence du superviseur et de diriger activement ou de participer aux échanges d'équipes. Coordonner les activités et les programmes quotidiens avec les secteurs interfonctionnels (5 %).
- Effectuer d'autres tâches qui lui sont confiées de temps à autre (5 %).

**Exigences mínimales en matière d'éducation**:
Formation pertinente dans l'industrie chimique, l'industrie alimentaire, l'industrie pharmaceutique ou l'industrie biotechnologique.

**Expérience mínimale requise**:

- Diplôme d'études secondaires ou expérience équivalente et généralement 9 à 11 ans d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique OU
- Licence dans un domaine connexe et 5 à 6 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique OU
- Licence dans un domaine non lié et généralement 7 à 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique.
- Bonne compréhension de Delta V ou Syncade ou de systèmes automatisés similaires.
- Compréhension de l'ensemble du processus biotechnologique.
- Langues : Anglais B1, allemand et/ou français sont des atouts.

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