Qc Spezialist Methodentransfer

**QC Spezialist Methodentransfer (m/w/d)**:

- Location:
Zurich, Switzerland
- Contact:
Gökcenur Celebi
- Job type:
Temp to Perm
- Industry:
Life Sciences

Einer unserer Kunden sucht derzeit einen QC Spezialist Methodentransfer (m/w/d) mit Spezialisierung auf Gentherapie. Diese Position erfordert einen Experten auf diesem Gebiet von GMP und Gentherapie, der in der Lage ist die bestehenden QC Methoden zu bearbeiten und auf ein neues Labor zu übertragen.
**Stellenbeschreibung**
Als QC Spezialist Methodentransfer (m/w/d) übernehmen Sie Projektmanagementaufgaben für mäßig bis hochkomplexe Projekte im Bereich Gentherapie. Zu Ihren Aufgaben gehört es, experimentelle Aktivitäten und Dokumentationen intern und mit externen Partnern zu koordinieren, um die Einhaltung von Projekt
- und Portfolio-Meilensteinen zu gewährleisten.
**Verantwortungen**
- Verwalten von Projektleistungen für Gentherapieprojekte, Koordinieren von Aktivitäten innerhalb des Unternehmens und mit externen Partnern.
- Methodentransfer der Qualitätskontrolle auf einen neuen Standort mit Fokus auf Methoden in den Gentherapie. Insbesondere qPCR und Zellkultivierung.
- Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und aktive Beteiligung an Sicherheitsuntersuchungen und -verbesserungen.
- Einhaltung von Qualitätsstandards in Übereinstimmung mit den einschlägigen Vorschriften und Unternehmensrichtlinien.
- Halten Sie sich über cGMP-Schulungen auf dem Laufenden und erfüllen Sie die Anforderungen an Dokumentation und Datenintegrität.
- Bereitstellung von Fachwissen bei der Untersuchung von Laborabweichungen und Problemen mit der Methodenleistung.
- Entwicklung, Überprüfung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen und der zugehörigen Dokumentation.
- Sie leiten und verwalten mittelgroße bis große, komplexe Projekte und sorgen für eine genaue Erfassung von Zeit und Kosten.
- Verwalten des analytischen Lebenszyklus von Methoden innerhalb des Fachgebiets.

**Profil**
- Hochschulabschluss im Bereich der Ingenieur-,oder Biowissenschaften.
- Mindestens 1-3 Jahre Erfahrung in der cGMP-Qualitätskontrolle und solider Hintergrund in Gentherapie.
- Erfahrung in der Methodenentwicklung und -validierung für Gentherapieprodukte ist von Vorteil
- Erfahrung im Projektmanagement und in der Leitung von Projekten bevorzugt.

**Arbeitsbedingungen**
- Vertrag: Befristet auf 12 Monate mit Chance auf Verlängerung; Vertrag über Oxford Global Resources
- Gehalt: Zwischen 7000 und 9000CHF pro Monat
- Standort: 100% Home Office

Stellennummer: 24266