Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Supervisor Project Mars - Schaffhausen - Johnson & Johnson


  • Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

    Job Description - Project Supervisor, Optical Inspection (2406227685W)Project Supervisor, Optical Inspection - 2406227685WDescriptionCilag AG, a member of the Johnson & Johnson Family of Companies, is recruiting for a Project Supervisor(in) Optical Inspection (OI) to be located in Schaffhausen, Switzerland.At Johnson & Johnson, we believe health is...


  • Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

    Cilag AG, a member of the Johnson & Johnson Family of Companies, is recruiting for a Project Supervisor(in) Optical Inspection (OI) to be located in Schaffhausen, Switzerland. For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) has been a part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Rooted in Our...

  • Junior Project Lead

    vor 7 Monaten


    Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

    Sind Sie gut darin, Wissen zu organisieren und Zusammenhänge zu verknüpfen? Haben Sie Spaß daran, die Dinge in Ordnung zu halten und sicherzustellen, dass alles einen logischen Sinn ergibt? Gehören Sie zu den Menschen, die bereit sind, Lösungen für komplexe Probleme zu finden und einen kühlen Kopf bewahren, wenn sich die Anfragen häufen? Möchten Sie...


  • Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

    **Supervisor BU PAR** Cilag AG in Schaffhausen belongs to the group of Johnson & Johnson pharmaceutical companies operating under the “Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson” trademark and manufactures high quality pharmaceutical products, active pharmaceutical ingredients (APIs) and medical devices. Today Cilag AG is one of the largest...


  • Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

    Janssen Research and Development, LLC, a member of the Johnson and Johnson Family of Companies, develops treatments that improve the health and lifestyle of people worldwide. Research and development areas encompass novel targets in neurologic disorders, gastroenterology, oncology, infectious disease, diabetes, hematology, metabolic disorders, immunologic...

Supervisor Project Mars

vor 2 Monaten


Schaffhausen, Schweiz Johnson & Johnson Vollzeit

Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.

Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unserer innovativen Produkte, Prozesse und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.

Als strategischer Einführungs
- und Wachstumsstandort mit über 1.200 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den “Perfect Match” zu finden.

Um unseren Produktionsbereich der parenteralen Abfüllung kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Supervisor Projekt MARS. Das Operational Readiness Team MARS ist verantwortlich für die termin
- und qualitätsgerechte Implementierung hochflexibler Abfüllanlagen zur Herstellung steriler Flüssigprodukte in Form von Vials, Spritzen oder Karpulen. Wir bieten ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

Supervisor Projekt MARS (m/w/d)

Hauptaufgaben
- Du entwickelst, definierst und implementierst Prozesse für den Bereich der sterilen Abfüllung unter Einhaltung aktueller GMP-Richtlinien.
- Die Harmonisierung von Bestandsprozessen und Standardisierung von Arbeitsabläufen stellt einen wichtigen Teil deiner Arbeit dar.
- Du vertiefst den Aspekt des «LEAN-Management»-Gedankens und formst Arbeitsabläufe effizient, um die Wettbewerbsfähigkeit unseres Standorts kontinuierlich zu verbessern.
- Die Ausarbeitung zukunftsweisender Konzepte zur reibungslosen Implementierung neuer Produkte/Technologien fällt in deinen Zuständigkeitsbereich.
- Du bist verantwortlich für die Einhaltung von Terminvorgaben und Zielerreichung innerhalb der dir zugewiesenen Projektbereiche.
- Das Überwachen und Einhalten von Sicherheits
- Unfallverhütungs
- sowie Hygiene
- und Umweltschutz-vorschriften ist Bestandteil deiner Routineaufgaben.
- Du unterstützt beim Onboarding und der Aus-/Weiterbildung von Mitarbeitern z.B. durch die Weitergabe von Erfahrungswerten und Prozess-Know-How.
- Das Melden von Abweichungen, potentiellen Projektverzögerungen oder anderer Störfaktoren an die Projektleitung fällt in deinen Verantwortungsbereich.
- Ein wesentlicher Bestandteil deiner Rolle ist das Führen von Mitarbeitern. Dazu gehören unter anderem Leistungs
- und Entwicklungsgespräche sowie die Definition von Jahreszielen.

**Qualifications**:
Dein Profil
- Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung (m/w/d) oder
- mehrsemestrige Studienerfahrung in einem technisch-naturwissenschaftlichen Fachbereich
- Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma
- oder Lebensmittelproduktion.
- Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen.
- Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich, solide Englischkenntnisse sind ein Plus.
- Ausgeprägtes Qualitäts
- und Verantwortungsbewusstsein.
- Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit, die Menschen begeistert und sich schnell in komplexe Themengebiete einarbeitet.

Zudem bist du ein selbständige und zuverlässige Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Du zeichnest dich durch Präzision und durch starkes Qualitätsbewusstsein aus. Du besitzt Pflichtbewusstsein und bist bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der parenteralen Abfüllung aktiv mitzugestalten. Wir bieten dir eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.

Bitte klicken Sie auf Cilag AG und Johnson & Johnson für weitere Informationen.