Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Coordinator - Zurich - Pfizer

  • Director Regulatory Affairs

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Sonova Vollzeit

    Who we are You enjoy creating and innovating. You never stop striving for better. You take responsibility and you get results. You love being part of a team. Above all, you want your work to matter: Welcome to our world! At Sonova we create sense by bringing sound to life. Our innovative hearing care solutions help millions of people enjoy life’s...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Sonova Vollzeit

    Who we are You enjoy creating and innovating. You never stop striving for better. You take responsibility and you get results. You love being part of a team. Above all, you want your work to matter: Welcome to our world! At Sonova we create sense by bringing sound to life. Our innovative hearing care solutions help millions of people enjoy life’s...

  • Head Regulatory Affairs Emerging Markets

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    **People First** - At Takeda we are dedicated to improving the health and well-being of all people and bringing them the hope of a brighter future. It is our passion that transforms every job into meaningful action. **Our people are the heart of Takeda**. Are you a strategic and visionary leader with a strong background in regulatory affairs within the...

  • Regulatory Affairs Cmc Manager

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz CSL Behring Vollzeit

    CSL Vifor is a world leading Nephrology, Iron Deficiency and Cardio-Renal pharmaceutical company. We are experiencing rapid growth due to pipeline realization, optimization and innovative alliance partnerships on a global basis. - Effectively collaborate with technical experts, oversee and direct compilation and update of CMC related dossier components,...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    **People First** - At Takeda we are dedicated to improving the health and well-being of all people and bringing them the hope of a brighter future. It is our passion that transforms every job into meaningful action. **Our people are the heart of Takeda.** Our team is growing and for this we need bright minds with creativity and flexibility - what talent do...

  • Global Regulatory Affairs Labelling Manager

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz CSL Behring Vollzeit

    CSL Vifor is currently undergoing unprecedented growth and portfolio expansion within rare diseases, Nephrology and Cardiorenal therapeutic areas. A permanent global position in the Global Regulatory Affairs Labelling team has arisen. Which can be based at any of our CSL R&D Hubs (Maidenhead UK, Amsterdam, NL, Bern, CH, Zurich, CH, KOP, PA or Waltham,...

  • Head of Regulatory Affairs and Sustainability

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz RAHN AG Vollzeit

    Founded in 1940, based in Switzerland and family-owned RAHN-Group is renowned for exceptional products and outstanding innovative solutions. We are internationally active on the market with specialty chemicals for EnergyCuring, with high-quality active ingredients and special products for the Cosmetic industry. Years of experience, know how and competent...

  • Regulatory Affairs

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz Proclinical Vollzeit

    Our client a global pharmaceutical company specializing in rare diseases, Nephrology and Cardiorenal therapeutic areas is looking to appoint a Regulatory Affairs Labelling manager in their Zurich offices. This is an excellent opportunity to gain global experience within RA labelling in a high performing team at a time when multiple new drug development...

  • Regulatory Affairs Manager Pharma Eu/ch

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Bernwald Personalberatung Vollzeit

    Unsere Mandantin ist ein Schweizer KMU, das sich in einer Nische im Pharmabereich erfolgreich etabliert hat. - In ihrem Auftrag suchen wir eine Persönlichkeit mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein als Regulatory Affairs Manager Pharma EU/CH (m/w/d). **IHRE AUFGABEN**: - Selbständiges Erstellen von CMC-Zulassungsdokumentationen - Termingerechte...

  • Director, Eucan Regulatory Affairs Lead

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    Our team is growing and for this we need bright minds with creativity and flexibility - **what talent do you have?** **OBJECTIVE**: - Effectively communicates the regulatory strategies, submission plans and timelines; assessment of the likelihood of success of the regulatory strategies and impact assessments of trends, regulations and changes related to...

  • Junior Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz Bayer Vollzeit

    **At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our...

  • Junior Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Bayer Vollzeit

    **At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our...

  • Associate Director, Global Regulatory Affairs Cmc

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    Are you looking for a patient-focused company that will inspire you and support your career? If so, be empowered to take charge of your future at Takeda. Join us as an Associate Director, Global Regulatory Affairs CMC - Marketed Products in our Zurich office. Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. As an...

  • Associate Director, Global Regulatory Affairs Cmc

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    Are you looking for a patient-focused company that will inspire you and support your career? If so, be empowered to take charge of your future at Takeda. Join us as an Associate Director, Global Regulatory Affairs CMC - Marketed Products in our Zurich office. Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. As an...

  • Associate Director Regulatory Affairs, Marketed

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Pharmaceutical Vollzeit

    Are you looking for a patient-focused, innovation-driven company that will inspire you and empower you to shine? Join us as an **Associate Director, EUCAN (Europe & Canada) Regulatory Affairs **Strategy Lead, Marketed Products **in our **Zurich** office. **Here, you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission.** **OBJECTIVE**: -...

  • Head of Integrity and Regulatory Affairs

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz ABB Vollzeit

    **Head of Integrity and Regulatory affairs**: **Take your next career step at ABB with a global team that is energizing the transformation of society and industry to achieve a more productive, sustainable future. At ABB, we have the clear goal of driving diversity and inclusion across all dimensions: gender, LGBTQ+, abilities, ethnicity and generations....

  • Associate Director Global Regulatory Affairs Cmc

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Vollzeit

    Join Takeda as Associate Director, Global Regulatory Affairs CMC Established Products Inspired Collaboration (EPIC) Lead, where you are accountable for developing and executing on GRA CMC strategies for lifecycle management. You ensure global strategies are implemented across existing portfolio, while ensuring team effectiveness in a complex matrix...

  • Director, Global Regulatory Affairs Cmc Alliance

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz Takeda Vollzeit

    Join Takeda as Director, Global Regulatory Affairs CMC Alliance Partnered and Divested Product Lead, where you are accountable for developing and executing on GRA CMC strategies for lifecycle management. You ensure global strategies are implemented across existing portfolio, while ensuring team effectiveness in a complex matrix environment. Reporting to the...

  • Head Governmental Affairs Switzerland

    vor 4 Monaten

    Zurich, Schweiz UBS Vollzeit

    Switzerland - Zürich - Digital, Management Group, Research, Strategy - Group Functions **Job Reference #** - 276628BR **City** - Zürich **Job Type** - Full Time **Your role** - Are you a confident relationship builder and trusted advisor to senior decision makers? Do you have extensive experience in analyzing regulatory developments and providing...

  • Assistant - Quality/regulatory Affairs (M/F/d)

    vor 3 Monaten

    Zurich, Schweiz BAXTER Vollzeit

    **This is where you save and sustain lives** At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients. Baxter's products and therapies are found in...

Regulatory Affairs Coordinator

vor 5 Monaten

Zurich, Schweiz Pfizer Vollzeit

Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen überall zu verbessern. Während wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschäft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir Sie an unserem Standort in Zürich als:
Regulatory Affairs Coordinator oder Specialist (m/w/d)

Teilzeit: 80% Pensum

Das erwartet Sie:
Der Regulatory Affairs Coordinator/Specialist ist verantwortlich für ein zugewiesenes Produktportfolio und die damit verbundene Projektarbeit, hauptsächlich die Erstellung der Packmittel, die Veröffentlichung von Arzneimittelinformationstexten und die Koordination von Übersetzungsaufträgen.

Darüber hinaus unterstützt der Regulatory Affairs Coordinator/Specialist den Head Regulatory Affairs und die Regulatory Affairs Manager administrativ und organisiert verschiedene administrative Aufgaben.

Darauf können Sie sich freuen:

- Auf ein erfahrenes und diverses Team, das bei der Einarbeitung und darüber hinaus mit Rat und Tat zur Seite steht.
- Auf kooperatives Projektmanagement zur Erstellung, Vorbereitung, Überprüfung und Genehmigung lokaler Verpackungskomponenten (Patienteninformationsbroschüre, Faltschachtel usw., gegebenenfalls Einreichung der Packmittel bei der Arzneimittelbehörde).
- Auf die Verantwortung für die gesamte regulatorische Lebensdauer von Co-Marketing
- und generischen Marktzulassungen (Regulatory Affairs Specialist).
- Auf eine enge Zusammenarbeit mit Produktionsstätten.
- Auf das Veröffentlichen von Berufs
- und Patienteninformationen auf der AIPS-Plattform.
- Auf das Unterstützen des Head Regulatory Affairs und der Regulatory Affairs Manager bei der Durchführung von Projekten.
- Auf die eigenständige Verwaltung aller CPP-Anfragen (Certificate of Pharmaceutical Product), einschließlich der erforderlichen Legalisierungen.
- Auf das Zusammenarbeiten mit Kollegen von Artwork Hub, Translation Hub und Submission Hub, um sicherzustellen, dass deren Unterstützung auf die lokalen Anforderungen abgestimmt ist.
- Auf das Pflegen der internen regulatorischen Datenbanken, Tracking
- und Dokumentenmanagementsystemen.
- Auf das Durchführen von Bestellungen aus dem Pfizer E-Buy-System und die Bearbeitung von Wareneingang und Rechnungen.
- Auf Allgemeine Verwaltungsaufgaben.

Das bringen Sie mit:

- Ausgebildete/r Pharma Assistent/in oder Medizinische/r Praxisassistent/in, vorzugsweise mit Branchenerfahrung oder Vorerfahrung in ähnlichen Rollen. Wir sind aber auch offen für Neueinsteiger/innen
- Gutes Verständnis für das Arbeiten in einem regulierten Umfeld
- Kenntnisse der medizinischen Terminologie
- Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch, Kenntnisse in Französisch und/oder Italienisch sind von Vorteil
- Sehr gute Computerkenntnisse
- Ausgeprägte Fähigkeiten in Koordination, Organisation und Zeitmanagement
- Unterstützender und flexibler Teamplayer
- Hohe Qualitätsstandards

Wir bieten Ihnen:

- Vielfältige Karriere
- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung
- Teil eines lokalen sowie interdisziplinären Teams zu sein
- Flexible Arbeitszeiten und Arbeitsorte
- Umfangreiche und vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gesundheitsprogramme für Mitarbeiter
- Die Möglichkeit, sich sozial zu engagieren
- Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
- Spielraum für eigene Ideen
- Eine gute betriebliche Altersvorsorge

Überzeugt?

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LI-PFE

Administrative