Quality Specialst

Unternehmensbeschreibung

Gerresheimer ist der globale Partner für Pharmazie, Biotech, Gesundheit und Kosmetik mit einem sehr breiten Produktspektrum für Arzneimittel
- und Kosmetikverpackungen sowie Drug Delivery Devices. Das Unternehmen ist ein innovativer Lösungsanbieter vom Konzept bis zur Lieferung des Endprodukts. Gerresheimer erreicht seine ehrgeizigen Ziele durch ein hohes Maß an Innovationskraft, industrieller Kompetenz sowie Konzentration auf Qualität und Kundenfokus. Bei der Entwicklung innovativer und nachhaltiger Lösungen setzt Gerresheimer auf ein umfassendes internationales Netzwerk mit zahlreichen Innovations
- und Produktionszentren in Europa, Amerika und Asien. Gerresheimer produziert weltweit mit rund 10.000 Mitarbeitern nah beim Kunden und erwirtschaftet einen jährlichen Umsatz von mehr als 1,4 Mrd. Euro. Gerresheimer spielt mit seinen Produkten und Lösungen eine wesentliche Rolle für die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen.

Stellenbeschreibung

In Ihrer täglichen Arbeit mit dem eDMS sind Sie zuständig für:

- die Sicherstellung der korrekten Dokumentenstruktur
- die Korrektheit der Metadaten der Nachweisdokumente
- die Gewährleistung einer schnellen Suche der benötigten Dokumente
- die strukturierte und korrekte Übersicht der Dokumentation

In Ihrer täglichen Arbeit mit den Anwendern des eDMS unterstützen Sie diese:

- bei der Revision von Dokumentenänderungen
- bei der Überarbeitung der Dokumente hinsichtlich Aufbau, Struktur und Übersichtlichkeit unter Berücksichtigung der internen Vorgaben

Als Key Account User und erste Ansprechperson des eDMS sind Sie verantwortlich für:

- die kontinuierliche Verbesserung und Weiterentwicklung des Systems
- die Überwachung, Evaluierung und Rapportierung von Prozesskennzahlen
- die Erstellung von Arbeitsanweisungen
- die Schulung der Anwender

Qualifikationen
- Abgeschlossene Berufslehre im technischen Bereich oder höhere Ausbildung
- Gute Kenntnisse in der Erstellung und bei der Verwaltung von digitaler Dokumentation
- Berufserfahrung im regulierten Umfeld, d.h. in der Anwendung von Normen und Gesetzen wie z.B. MDR, ISO 13485 oder FDA 21 CFR Part 820 - ist von Vorteil.
- Erfahrung mit eDMS/eQMS Softwaren wie TeamCenter, Green Light Guru, Master Control, CAQ.net, Babtec, Qualio etc. ist von Vorteil
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Englischkenntnisse (Minimum Niveau A2)

Zusätzliche Informationen

Wir bieten ein herausforderndes, internationales Umfeld und die Chance, sich mit Wissen und Engagement im Unternehmen und den verschiedenen Teams aktiv einzubringen inkl. persönlicher Weiterentwicklung. Weiter bieten wir einen modernen Arbeitsplatz in historischem Gebäude mit fortschrittlichen und flexiblen Arbeitsbedingungen sowie leistungsgerechte Entlohnung und gut ausgebaute Sozialleistungen.

Interessiert? Bitte laden Sie Ihre vollständige Bewerbung (Motivationsschreiben, CV, Arbeitszeugnisse, Diplome/Zertifikate etc.) über den "Jetzt bewerben"-Button hoch. Wir freuen uns, von Ihnen zu lesen.

**Ihr Ansprechpartner - **Für weitere Auskünfte steht Ihnen unser Recruiting Team zur Verfügung, +41 62 209 71 00