Prozessmanager

**EINFÜHRUNG**:
Als Preferred Supplier für Roche Basel in Kaiseraugst suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

**Prozessmanager**:
mit Vertragstyp 2 Jahre nach Start und mit Möglichkeit auf Verlängerung bei gegenseitigem Einverständnis. Das Startdatum innerhalb von 3 Monaten. Home Office ist nur Ausnahmefälle möglich.

**AUFGABENBESCHREIBUNG**:

- Vertretung des Wertstroms in lokalen und globalen Investitionsprojekten (z.B. Anschaffung und Inbetriebnahme neuer Anlagen) sowie in Expertenmeetings
- Selbständige Planung, Durchführung und Koordination von umfassenden Projekten in allen Tätigkeitsbereichen, wie zum Beispiel im Bereich Produkttransfers sowie Produktportfolios
- Treibende Kraft bei der Erstellung und Freigabe von cGMP-Dokumenten sowie Ausarbeitung und Durchführung von Schulungen für das Einhalten cGMP-gerechten Arbeitens
- Management von Änderungen (Changes) sowie Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (Deviation / Investigation Reports), korrektiven/präventiven Massnahmen (CAPA's), internen Beanstandungen (Complaints) sowie Risikoanalysen
- Coaching und Unterstützung bei der Umsetzung des Lean Production Systems im Wertstrom sowie Mitarbeit bei relevanten Analysen und Berechnungen mit dem Ziel Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse
- Experte bei Behördeninspektionen und Audits
- Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld
- Enge Zusammenarbeit mit allen wichtigen Bereichen (benachbarte Wertströme, Supporteinheiten und weitere Schnittstellenpartner*innen) zur Erreichung ambitionierter Ziele bezüglich Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten in Bezug zu den PT Mileposts.
- Einhaltung aller Sicherheits
- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit

**ERFORDERLICHES PROFIL**:

- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwissenschaften (Maschinenbau /Automation) oder berufliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung.
- Min. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie gute Kenntnisse in GMP und sonstigen relevanten regulatorischen Themengebieten
- Erste Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich der GMP Produktion
- Erste Berufserfahrung in Bearbeitung von Deviation/Investigation Reports, Changes, CAPA's und/oder Complaints
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen
- Fließende Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie überzeugende Kommunikations
- und Präsentationsfähigkeiten wird vorausgesetzt
- Bereitschaft zum Pikett-Dienst (alle 3-4 Wochen, 1 Woche) wird vorausgesetzt
- Engagierte, offene und dynamische Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Gestaltungswillen und Schnittstellen-und Kommunikationskompetenz.
- Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen.
- Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil.
- Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise.

**Nice to haves**:

- Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung von Anlagen
- Kenntnisse im Bereich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management

**Bewerbungsprozess**:
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