Manufacturing Operator

Jeden Tag haben die Produkte der Cilag AG einen signifikanten Einfluss auf Millionen von Menschen weltweit. Für uns ist dies eine grosse Ehre, welche mit einer grossen Verantwortung einhergeht. Um diese wahrzunehmen, blicken wir nicht nur auf die Erfolge, sondern vor allem auf die Art und Weise wie diese erreicht wurden. Wir respektieren und schützen unsere Mitarbeiter, da sie den bedeutenden Unterschied machen.

Wir sind ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellen in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte, sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen in der Schweiz.

Als strategischer Einführungs
- und Wachstumsstandort mit über 1.200 Mitarbeitern arbeiten wir jeden Tag daran, Jobsuchende und Unternehmen zusammenzubringen, um den “Perfect Match” zu finden.

Um unseren Produktionsbereich LPF (Lyophilisation Production Facility) kontinuierlich weiterzuentwickeln, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen Manufacturing Operator für die sterile Abfüllung. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin
- und qualitätsgerechte aseptische Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Produkten in Vials. Die LPF bietet ein ausserordentlich spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten sowie einem grossartigen und engagierten Team.

**Manufacturing Operator (m/w/d)**

**Hauptaufgaben**
- Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts
- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
- Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs
- und Instandhaltungstätigkeiten
- Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte
- Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits
- Unfallverhütungs
- sowie Hygiene
- und Umweltschutzvorschriften
- Proaktive Teilnahme an Aus
- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt
- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.)

Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung

**Qualifications**:
**Ihr Profil**
- Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung (m/w/d)
- Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma
- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert
- Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen
- Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung
- Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb (5 und 7 Tage)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englisch-Grundkenntnisse sind ein Plus
- Ausgeprägtes Qualitäts
- und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit
- SAP-Kenntnisse qualifizieren sie zusätzlich

Zudem sind Sie eine selbständige und zuverlässige Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Präzision und durch starkes Qualitätsbewusstsein aus. Sie besitzen Pflichtbewusstsein und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung LPF aktiv mitzugestalten. Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.

Bitte klicken Sie auf **Cilag AG **und **Johnson & Johnson **für weitere Informationen.