Produktgruppenleiter

-Vifor Pharma, ein weltweit führendes Pharmaunternehmen für Nephrologie, Eisenmangel sowie Herz
- und Nierenerkrankungen, verzeichnet ein schnelles Wachstum.

Aus diesem Grund suchen wir für unseren modernen Produktionsstandort in St. Gallen eine/n motivierten Produktgruppenleiter/in. Die Hauptverantwortlichkeiten dieser stark vernetzten Position umfassen die Durchführung von Projekten, die sichere, ökonomische und termingerechte Produktion von Rohstoffen, Wirkstoffen und pharmazeutischen Zwischenprodukten; die Führung und Förderung von Mitarbeitern, sowie die Vertretung von anderen Produktgruppenleitern und dem Produktionsleiter. In dieser spannenden Position berichten Sie direkt an den Produktionsleiter.

**Hauptaufgaben**
- Durchführen von technischen sowie organisatorischen Projekten in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
- Mithilfe bei der Evaluation und Bestellung von neuen Apparaturen und Betriebsmaterialien
- Koordination von Inbetriebnahmen neuer Anlagen sowie von Validierungen neuer Prozesse
- Erarbeiten von Konzeptionellen Lösungen für technische Fragestellungen im Bereich der Prozessführung
- Aktives Mitwirken beim Prozess der kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse und Anlagen
- Betreuen, Beaufsichtigen und gegebenenfalls praktische Mithilfe (z.B. Bedienen der Steuerung) bei den anstehenden Produktionen
- Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen bezüglich Normalproduktion und Meldung an die Qualitätssicherung sowie dem Vorgesetzten
- Erstellung und Aktualisierung von betriebsrelevanten SOP’s
- Durchführung von Schulungen für die Mitarbeiter der Produktion sowie anderer Abteilungen inkl. Erfolgskontrollen
- Überwachung des Einhaltens der relevanten SOP’s im Betrieb
- Umsetzung von Vorgaben der vorgesetzten Stelle (Produktionsplan, Sicherheitsanweisungen, SOP’s, usw.)
- Informiert sich laufend über den aktuellen Stand der Technik und GMP-Guidelines

**Sicherheit**
- Befolgung und Durchsetzung technischer, organisatorischer und personeller Sicherheitsmassnahmen
- Einhaltung aller Massnahmen zum Schutz von Gesundheit und Umwelt im eigenen Verantwortungsbereich
- Korrekte Verwendung der Sicherheitseinrichtungen und der persönlichen Schutzausrüstung
- Behebung aller entdeckten Mängel soweit möglich, andernfalls rechtzeitige Weiterleitung der Information an die vorgesetzte Stelle
- Behebt Schwachstellen zusammen mit der Technik und informiert den Vorgesetzten

**Operational Excellence**
- Verwendet „State of the Art“ Vorgehensweisen aus der Lehre von Operational Excellence
- Steigert die Effizienz von Prozessen und Maschinen
- Verbessert die Stabilität von Prozessen
Die notwendigen Kenntnisse und Erfahrungen, um diese Position einzunehmen, werden üblicherweise durch die folgende Kombination aus Aus
- und Weiterbildung, Wissen und Erfahrung oder Gleichwertigem erlangt.

**Anforderungen**

**Mindestqualifikation/-en**
- Abschluss eines Hochschulstudiums als Verfahrensingenieur bzw. Verfahrenstechniker, Chemieingenieur resp. einer vergleichbaren Ausbildung oder mehrjährigen Praxiserfahrung in leitender Position in einem Betrieb
- Hohe Leistungsbereitschaft und starkes Durchsetzungsvermögen
- Innovativ und flexibel sowie ein hohes Mass an Eigeninitiative
- Kommunikations
- und Teamfähig
- Erfahrung mit Personalführung und Organisation von Betriebsabläufen
- Vertraut mit den Anforderungen einer GMP Produktion
- EDV-Kenntnisse der gängigen Programme wie Microsoft Office
- Sprachen mündlich/schriftlich: Deutsch und Englisch

**Erwünschtes Anforderungsprofil**
- Ausbildung in Operational Excellence wie Green Belt, Black Belt o.ä.
- Erfahrung in der Erstellung von Registrierungsdossiers
- Erfahrung mit GMP Audits
- Erfahrung mit produktionsspezifischen digitalen Applikationen (SAP, MES, Optimaint, Power BI, Digital Twin etc.)

**About Us**: