Chemielaborant Qa
vor 4 Wochen
Region Liestal, Schweiz
jobgate ag
Vollzeit
Ihre Aufgaben
- GMP-Herstelldokumentationen zur Freigabe der Wirkstoffe prüfen
- Dokumentationen auf GMP-Konformität und interne Vorschriften prüfen
- Rücksprache von Auffälligkeiten mit der zuständigen Person
- Einleitung der Korrekturmassnahmen
- Herstelldokumente für GMP-Herstellungen prüfen und genehmigen inkl. Freigabe der Zwischenprodukte
- Durchführen von regelmässigen Stichprobenkontrollen in der Produktion
Ihr Profil
- Abgeschlossene Berufslehre als Chemielaborant/In CTA, Chemie- oder Pharmatechnologe oder gleichwertige Ausbildung
- 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Berufserfahrung in der Erstellung und Prüfung von Dokumenten sowie der Durchsetzung von Korrekturmassnahmen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP)
- Kenntnisse mit Chargendokumentationsprogramm MES von Vorteil
- Eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise, welche durch eine teamorientierte und verantwortungsbewusste Grundhaltung ergänzt wird
- Hohes Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten
Für detaillierte Auskünfte stehen wir Ihnen gerne telefonisch zur Verfügung.
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Chemielaborant QA
vor 4 Wochen
Region Liestal, Schweiz jobgate ag VollzeitIhre AufgabenGMP-Herstelldokumentationen zur Freigabe der Wirkstoffe prüfenDokumentationen auf GMP-Konformität und interne Vorschriften prüfenRücksprache von Auffälligkeiten mit der zuständigen PersonEinleitung der KorrekturmassnahmenHerstelldokumente für GMP-Herstellungen prüfen und genehmigen inkl. Freigabe der ZwischenprodukteDurchführen von...