Sr. Projektingenieur

vor 4 Wochen

Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit
Umbau - Neubau - Leadership - Dokumentation

Du willst

  • Sichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringen
  • Pharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validieren
  • Neue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentieren

Deine Verantwortung

  • Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
  • Projektleitung, Teamleitung oder Teile davon
  • Termingerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
  • Mitarbeit bei CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
  • Technische Selbst-/Moc Inspektionen

Du erstellst eine Ist-soll Analyse bei Deinen Projekten, priorisierst die anstehenden Aufgaben, teilst die Ressourcen ein und baust das Team mittelfristig weiter aus. Du unterstützt Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz.

Deine technische DNA

  • Abschluss Ingenieurswissenschaften oder Technik
  • 3-7 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
  • Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung
  • Hands-on Erfahrung an einem Herstellstandort Pharma, gerne Liquida, ideal aseptisch

Du bist

  • Belastbar, selbständig, zuverlässig
  • ein strukturierter Zeit- und Projektmanager

Ein gut eingespieltes Team von Experten freut sich auf Dich Dein neuer Arbeitsort ist in Flughafennähe bei Zürich.

#J-18808-Ljbffr

  • Sr. Projektingenieur

    vor 3 Wochen

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting Vollzeit

    Sr. Projektingenieur - Validierung PharmaSichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringenPharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validierenNeue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentierenDeine VerantwortungSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und...

  • Projektingenieur für Herstellungsprozesse

    vor 2 Wochen

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit

    Über unsGloor&Lang AG ist ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, das sich auf die Entwicklung und Implementierung von Herstellungsprozessen spezialisiert hat. Unsere Expertise reicht von der Planung bis zur Umsetzung komplexer Projekte.AufgabenbereichAls Sr. Projektingenieur bist du verantwortlich für die Implementierung und Optimierung von...

  • Herstellungsingenieur mit Fokus auf Leadership

    vor 2 Wochen

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit

    Unsere ZieleBei Gloor&Lang AG sind wir auf der Suche nach erfahrenen Fachkräften, die unsere Mission teilen und sich für eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit begeistern können. Als Sr. Projektingenieur bist du Teil unseres Teams und unterstützt uns dabei, unsere Ziele zu erreichen.Was wir bietenEine Chance, sich in einem dynamischen...

  • GMP-Experte für Pharmaanlagen

    vor 2 Wochen

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit

    EinordnungAls Sr. Projektingenieur bei Gloor&Lang AG bist du Teil eines engagierten Teams, das sich auf die Implementierung und Optimierung von Herstellungsprozessen spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, die höchste Qualität und Sicherheit in unseren Produktionsprozessen zu gewährleisten.Die richtigen LeidenschaftenBelastbarkeit und...

  • Sr. Projektingenieur

    vor 2 Wochen

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit

    Umbau - Neubau - Leadership - DokumentationDu willstSichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringenPharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validierenNeue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentierenDeine Verantwortung Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und...

  • Sr. Projektingenieur

    vor 1 Woche

    Zürich, Zürich, Schweiz gloor&lang AG Vollzeit

    Umbau - Neubau - Leadership - DokumentationDu willstSichtbar und wirksam Pharma Anlagen & Prozesse zum «Laufen» bringenPharma Anlagen umbauen und mit entsprechender Dokumentation qualifizieren und validierenNeue Prozesse im Tech Transfer validieren und dokumentierenDeine Verantwortung Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Herstellräumen, Anlagen und...