Fachtechnisch verantwortliche Person

Vor 2 Tagen


Sisseln, Schweiz DSM Vollzeit

Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen Sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch zukünftig konzernübergreifend in der HNC-Organisation von dsm-firmenich.

Es erwartet Sie ein hoch motiviertes Team mit einem komplexen Tätigkeitsfeld in Sisseln und darüber hinaus.

Die Vollzeitstelle ist ab sofort oder nach Vereinbarung in unbefristeter Festanstellung zu besetzen.

Ihre Hauptaufgaben:

  • E2E Wahrnehmung der Funktion als fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für den Standort «DSM Nutritional Products» Sisseln.
  • Nachhaltige Sicherstellung der Compliance des Standorts in Bezug auf cGMP, ICH und anderen Qualitätsanforderungen durch Wahrnehmung der Quality Oversight am Standort und gegenüber Behörden.
  • Übernahme der Verantwortung für die Freigabe / nicht-Freigabe vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt gem. der gesetzlichen Vorgaben incl. EU-GMP Part II (und ggf. in Ausnahmen Part I)
  • Mentor / Katalysator / Coach für nachhaltige Qualitätsprozesse und -kultur am Standort.
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Account Management, Kunden, Supply Chain und darüber hinaus.

Wir bieten:

  • Die Einbindung in ein starkes und hochmotiviertes lokales Team in Sisseln bei gleichzeitiger formaler Anbindung an die HNC-Organisation von dsm-firmenich.
  • Überobligatorische Beiträge in die Pensionskasse und attraktive Sozialleistungen
  • Diverse Vergünstigungen (Reka, Personalrestaurant, Kita) und kostenloser Parkplatz
  • Unterstützung Wellbeing (Sportclub Sisseln & Fitness, Yoga, Hallenbad Sisseln)
  • Breite Weiterbildungsmöglichkeiten und Raum für fachliche und persönliche Weiterentwicklung

Sie bringen:

  • Nachweislich alle Voraussetzungen für die Wahrnehmung der Funktion „Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP)“ gem. Schweizer Recht/Swissmedic Interpretations (= zwingende Einstellungsbedinung)
  • Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (vorzugsweise Pharmazie, Chemie etc.) sowie entsprechende Erfahrung in der Arzneimittelindustrie
  • Langjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und/oder Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Produktion von Sterilen Produkten / Annex 1 sowie Six-Sigma Green-Belts sind von Vorteil.
  • Hervorragendes Qualitäts-Risikoverständnis sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein kombiniert mit einem überzeugenden Auftreten, Entscheidungsfreude, ausgeprägter Kommunikations-, Sozialkompetenz und Teamfähigkeit.
  • Strukturierte und lösungsorientierte Denkweise
  • Fundierte Erfahrung mit diversen Software-Paketen (z.B. MS Office, TrackWise, SAP und Labware-LIMS) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher) in Wort und Schrift

Verfahren und Kontakt

Interessiert an dieser Position? Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbung über unser Karriere Portal hier. Bitte beachten Sie, dass wir keine Bewerbungen via E-Mail oder Postweg berücksichtigen können. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Zsófia Schenk, Recruiter EMEA, zsofia.schenk@dsm-firmenich.com

Über dsm-firmenich

Wir sind eine Innovationskraft für Ernährung, Gesundheit und Schönheit. dsm-firmenich erfindet, produziert und vereint essenzielle Nährstoffe, Aromen und Düfte neu – für das Wohl einer wachsenden Weltbevölkerung. Unser breites Angebot an Lösungen basiert auf wissenschaftlicher Forschung, technologischen Fortschritt und der Verwendung natürlicher und erneuerbarer Inhaltsstoffe. Wir vereinen, was für das Leben wesentlich, für Verbraucher wünschenswert und die Umwelt nachhaltiger ist.

dsm-firmenich ist ein schweizerisch-niederländisches Unternehmen mit einem vielfältigen Team von beinahe 30’000 Mitarbeitenden und Niederlassungen in nahezu 60 Ländern. Das Unternehmen erzielt einen Umsatz von mehr als 12 Milliarden Euro und notiert an der Euronext Amsterdam. We bring progress to life - jeden Tag, überall, für Milliarden von Menschen.

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  • Sisseln, Schweiz dsm-firmenich Vollzeit

    Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch...


  • Sisseln, Schweiz DSM Vollzeit

    Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen sie die legale Rolle der **Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP)**für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch...


  • Sisseln, Schweiz DSM Nutritional Products AG Vollzeit

    Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen Sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch...


  • Sisseln, Schweiz dsm-firmenich Vollzeit

    Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch...


  • Sisseln AG, Schweiz dsm-firmenich Vollzeit

    Als Teil der Qualitätsabteilung SQ erfüllen sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln und stellen damit die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio sicher. Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch...