Labeling Operator

Vor 5 Tagen


Luzern, Schweiz Michael Page International (Switzerland) SA Vollzeit
  • Internationales Pharmaunternehmen
  • Befristete Anstellung auf 12 Monate mit Verlängerung

Firmenprofil

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Unternehmen der Pharmabranche im Kanton Luzern, suchen wir laufend Labeling Operator - Etikettendesign Team - zunächst auf 12 Monate befristet, jedoch mit hoher Wahrscheinlichkeit für eine Verlängerung oder gar Übernahme.

Stellenbeschreibung

Der Spezialist für Etikettendesign hat in erster Linie die Aufgabe, klinische Etiketten mithilfe der Etikettendrucksoftware (CSLS) zu entwerfen.

Folgende weitere Aufgaben fallen darunter:

  • Vorschläge zu Etikettengrößen und Studiendesigns auf der Grundlage des länderspezifischen Etikettentextes einbringen
  • Hauptansprechsperson für verschiedene Fragen zu klinischen Etiketten
  • Koordinierung/Beratung zur Etikettenstrategie für einen klinischen Verpackungsauftrag
  • Überprüfung des länderspezifischen Etikettentextes auf Richtigkeit und regulatorische Anforderungen
  • Bearbeitung von Randomisierungsplänen für klinische Studien
  • Überprüfung und Freigabe von Dokumenten für Etiketten-Chargenprotokolle
  • Sicherstellen, dass die Aktivitäten innerhalb der vorgegebenen Fristen abgeschlossen werden und rechtzeitige eskaliert werden, wenn Probleme auftreten
  • Gestaltung von klinischen Etiketten für primäre und sekundäre Verpackungsaufträge
  • Arbeiten gemäß den GMP-Standards


Anforderungsprofil

Um für diese Stelle berücksichtigt zu werden, sollte die Person Folgendes mitbringen:

  • 2+ Jahre Erfahrung als Labeling Operator bzw. im Bereich Clinical Supplies Packaging in einem Pharma Unternehmen
  • Vertrautheit mit GMP Standards
  • Detailverliebtheit sowie Organisationstalent
  • Fliessende Deutschkenntnisse sind ein Muss, Englischkenntnisse sind von Vorteil

Sonstige Informationen

Fassen Sie Fuß in einem renommierten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und tragen Sie zur Qualität und Einhaltung der behördlichen GMP-Anforderungen bei.

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