QA Specialist, Batch Record Review 80-100%

vor 1 Woche

Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

QA Specialist, Batch Record Review 80-100% (f/m/d) 1 week ago Be among the first 25 applicants. Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben. Switzerland, Visp. Location Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. Was Auf Sie Wartet Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen Benefits Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Ihre Aufgaben Überprüfung und Genehmigung ausgeführter elektronischer Batchprotokolle und/oder Papier-Herstellungsprotokolle, Logbuch-Führung zur Einhaltung der GMP und internen SOPs. Überprüfung von Master-Chargenprotokollen (MBRs/eMBRs) auf Übereinstimmung mit Genehmigungsdokumenten, Prozessbeschreibungen, Übertragungsdokumenten, Testplänen, Listen kritischer Parameter usw. Administrative Unterstützung der QA-Abteilungen bei der Bearbeitung von Batch-Disposition-Packages und Freigabe von Golden Batches. Leitung und Vorbereitung von abteilungsübergreifenden Besprechungen oder zur Behandlung von Compliance-Vorfällen und zur Lösung von Problemen (QA, MSAT, Operations). Unterstützung bei der Beurteilung von „Störmeldungen” und Mitwirkung an deren Risikobewertung. Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von SOPs/Protokollen im eigenen Fachgebiet. Unterstützung bei der Klärung von Review-Fragen anlässlich von Audits/Inspektionen oder Kunden-Anfragen, falls erforderlich. Was Wir Suchen Bachelor Abschluss in Chemie/ Biotechnologie/ Biowissenschaften oder einem anderen verwandten Fachgebiet ODER mehrjährige Berufserfahrung in ähnlichen Positionen in der pharmazeutischen Industrie. Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie als Prüfer von Chargenprotokollen ist von Vorteil. Fliessend Deutsch und gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld Prioritäten zu setzen und die Arbeit entsprechend den Zeitvorgaben zu erledigen. Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten. Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen. Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben. Seniority level Not Applicable Employment type Full-time Job function Quality Assurance Industries Pharmaceutical Manufacturing #J-18808-Ljbffr

  • eBR (Electronic batch record) Reviewer QA / OPs

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz QA Vollzeit

    eBR (Electronic batch record) Reviewer QA / OPsat KPC International4 days agoElectronic Batch Reviewer 3–6-month contract Immediate start.Visp, Valais, Switzerland (On-site)KPC International - Excellence from Concept to CompletionKPC International began operations in 2001, our team of Engineers and Scientists have helped our clients achieve project success...

  • QA Batch Record Reviewer 100%

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Careforce Vollzeit

    Key Responsibilities Review executed batch records including production documentation and raw data Ensure full and accurate documentation to support batch release Clarify record comments with operational teams and assess with the responsible QA Manager Support the initiation of deviations and investigations related to record-review findings Job ID 18408

  • QA Batch Record Reviewer 100%

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Careforce Vollzeit

    Key Responsibilities Review executed batch records including production documentation and raw data Ensure full and accurate documentation to support batch release Clarify record comments with operational teams and assess with the responsible QA Manager Support the initiation of deviations and investigations related to record-review findings Job ID 18408

  • QA - Batch Record Reviewer

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Proclinical Group Vollzeit

    Looking to step into a new pivotal role within a global CMO? Ready to help shape the future of healthcare manufacturing?Proclinical is seeking a detail-oriented and motivated individual to join as a QA Batch Record Reviewer. In this role, you will ensure that manufacturing processes comply with established procedures and regulatory requirements. You will...

  • QA - Batch Record Reviewer

    Vor 6 Tagen

    Visp, Schweiz Proclinical Vollzeit

    Looking to step into a new pivotal role within a global CMO? Ready to help shape the future of healthcare manufacturing? Proclinical is seeking a detail-oriented and motivated individual to join as a QA Batch Record Reviewer. In this role, you will ensure that manufacturing processes comply with established procedures and regulatory requirements. You will...

  • QA Batch Record Reviewer

    Vor 2 Tagen

    Visp, Schweiz CTC Resourcing Solutions Vollzeit

    QA Batch Record Reviewer to be based in Visp, Switzerland Contract Duration: 01.01.2026 to 30.09.2026 (possibility of extension) The Role In this role, you will be responsible for making sure the batch was made properly, according to procedure and regulatory requirements. Reviewers should have great attention to detail, be able to work independently, and...

  • QA - Batch Record Reviewer

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Proclinical Staffing Vollzeit

    Senior Research Associate @ Proclinical Staffing - DACH | Life Sciences Engineering & Manufacturing Looking to step into a new pivotal role within a global CMO? Ready to help shape the future of healthcare manufacturing? Proclinical is seeking a detail-oriented and motivated individual to join as a QA Batch Record Reviewer. In this role, you will ensure that...

  • QA Batch Record Reviewer 100%

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Careforce24 Vollzeit

    In this position, you will play a key role in ensuring that manufacturing batches meet all procedural and regulatory expectations. You will review executed batch records, verify documentation completeness, and align with quality standards. This role requires strong attention to detail, the ability to work independently, and a solid understanding of...

  • Batch Record Reviewer

    vor 4 Wochen

    Visp, Schweiz Coopers Group GmbH Vollzeit

    Responsibilities: - Review of the executed electronic Batch Records (e.g. cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures (HEPT, FIT), Autoclave and Washing machine protocols, used material, calibration records, sample results recorded in LIMS, logbooks, etc.) - Review comments added to the executed Batch Records, clarify...

  • QA Batch Record Reviewer

    vor 2 Wochen

    Visp, Schweiz Hays Vollzeit

    QA Batch Record Reviewer (m/f/d) Freelance/temporary employment for a project Visp Start date: asap Reference number: /1 Diesen Job teilen oder drucken Responsibilities Review executed batch records, including production documentation and raw data Support batch release by verifying the completeness and accuracy of documentation packages Assess comments added...