QC Specialist
vor 4 Wochen
- Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von BG/E-Produkten sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten
- Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
- Sicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP Richtlinien
- Erstellen von Berichten und allgemeinen Dokumenten
- Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. BG/E Produktion, Quality Assurance, Einkauf, Facility Management)
- Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen
- Durchführung von SAP-Transaktionen
- Mitarbeit bei der Labor-Organisation und Planung sowie Aufrechterhaltung der Labor Routine (z.B. Bestellung, Reinigung, Wartung)
- Einführen von Teammitgliedern und Mitarbeit bei der Ausbildung von QC Teammitgliedern oder anderen Mitarbeitern in SOPs und Testmethoden, für welche der Mitarbeiter qualifiziert ist
- Bereitschaft zur Aushilfe in anderen Abteilungen mit ähnlichem Skillset
- Abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen Laborumfeld
- Berufserfahrung im Laborumfeld vorausgesetzt; Erfahrungen in Qualitätskontrolle, physikalisch-chemischen Prüfungen oder medizinischer Labordiagnostik sind von Vorteil
- Ausgeprägte Affinität zum genauen und exakten Arbeiten, hohes Qualitätsbewusstsein
- Erfahrung mit GxP, insbesondere Dokumentationspraxis
- Fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke auch über Team- und Abteilungsgrenzen hinweg
- Arbeiten in einem internationalen Umfeld
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
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QC Specialist
Vor 7 Tagen
Zug, Schweiz ITech Consult AG VollzeitQC Specialist (m/w/d) - Labor / chemischen / QualitätskontrolleProjekt:Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen QC Specialist (m/w/d).Hintergrund:Roche Diagnostics Sensor & Cartridge (S&C) Operations Rotkreuz besteht aus den Experten für die Herstellung und Prüfung von elektrochemischen Elektroden,...
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QC Specialist
vor 3 Wochen
Zug, Schweiz Hays VollzeitAufgaben:Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von BG/E-Produkten sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und EndproduktenAuswertung von Testergebnissen und Dokumentation von AnalysenergebnissenSicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP RichtlinienErstellen von Berichten und allgemeinen DokumentenKommunikation,...
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Clinical Documentation Specialist
vor 1 Monat
Zug, Zug, Schweiz PSI VollzeitJob OverviewPSI is seeking a highly skilled Medical Writer to join our team. As a Medical Writer, you will be responsible for creating high-quality clinical documentation, including informed consent forms, patient information, and other project-specific clinical documentation.Key ResponsibilitiesWrite, edit, and review clinical study reports (CSRs) and other...