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Aequor Consulting GmbH - das sind wir Ein junges, dynamisches und motiviertes Team mit dem Ziel, Unternehmen und Talente zusammenzubringen. Unsere Stärken (und somit unsere Haupttätigkeiten) liegen in der Personalvermittlung und im Personalverleih. Gerne übernehmen wir für Sie auch den gesamten Rekrutierungsprozess als Exklusivmandat. Bei grossen oder internationalen Projekten können wir auf die Unterstützung von über 4‘000 Kolleginnen und Kollegen aus dem Mutterhaus, der Aequor Technologies Ltd., zählen.

Wir unterstützen Sie gerne gemäss unserem Motto: „Wir hören zu. Wir setzen es um.“

Unser Kunde ist ein führendes Schweizer Unternehmen, welches als Vorreiter im Bereich der medizinischen Cannabis-Produktion und Forschung gilt. Es betreibt eine der grössten und modernsten Produktionsanlagen Europas, welche zu 100% nachhaltig und biologisch ausgelegt ist. Das Unternehmen ist Swissmedic lizensiert und arbeitet nach den strengen Richtlinien von GACP und GMP. Es ist die Mission des Unternehmens, Therapiemöglichkeiten neu zu überdenken, um den Menschen eine bessere Zukunft zu ermöglichen und somit die Grenzen von Gesundheit und Wohlbefinden neu zu definieren.

Ergreifen Sie jetzt die Gelegenheit als Operations Manager (m/w/d), Teil eines Teams zu werden, das die Gesundheitsbranche revolutionieren wird. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihr Können in einem spannenden Umfeld einzubringen und mit Leidenschaft dazu beizutragen, das Leben von Menschen weltweit zu verbessern.

Am Standort Fraubrunnen sind Sie als Operations Manager (m/w/d) für die folgenden Aufgaben und Verantwortlichkeiten zuständig:

Aufgabenbereich:

• Produktionssteuerung und -überwachung: Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs gemäß GMP-Richtlinien; Koordination und Überwachung der Produktionsprozesse zur Einhaltung von Qualitätsstandards.
• Sicherstellung der GMP-Konformität: Gewährleistung, dass alle Produktionsprozesse und -praktiken den gesetzlichen Vorschriften und den GMP-Standards entsprechen.
• Risikomanagement: Identifizierung und Management von Produktionsrisiken, insbesondere im Hinblick auf Qualität, Sicherheit und Effizienz.
• Optimierung der Produktionsprozesse: Analyse und kontinuierliche Verbesserung der Abläufe zur Effizienzsteigerung und Kostensenkung.
• Mitarbeiterführung: Leitung und Entwicklung des Produktionsteams, Förderung von Schulungen und Weiterbildungen in Bezug auf GMP und andere relevante Normen.
• Audit- und Inspektionsmanagement: Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Audits sowie regulatorischen Inspektionen.
• Dokumentationsmanagement: Sicherstellung der ordnungsgemäßen und aktuellen Dokumentation aller Prozesse und Ergebnisse gemäß GMP-Vorgaben.
• Material- und Ressourcenplanung: Effektive Planung und Verwaltung von Ressourcen, um Produktionsziele termingerecht und kosteneffizient zu erreichen.
• Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätssicherung, Cultivation, Personal, Logistik und Einkauf.
  

Fachliche Qualifikationen:

• Abgeschlossene Grundausbildung im technischen oder grünen Bereich
• Betriebswirtschaftliche Weiterbildung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld (z.B. als Produktionsleiter, Betriebsleiter) bevorzugt im pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktionsbereich.
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen im GMP-Bereich
• Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Führungsstärke: Fähigkeit, Mitarbeiter zu motivieren, zu coachen und leistungsorientiert zu führen.
• Analytische Fähigkeiten: Hohe Problemlösungs- und Entscheidungskompetenz zur effektiven Prozessoptimierung. Breite und tiefe Kenntnis betrieblicher Zusammenhänge.
• Kommunikationsfähigkeit: Klare und zielgerichtete Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern.
• Organisationstalent: Strukturierte und proaktive Arbeitsweise, besonders in Bezug auf die Planung und Überwachung von Produktionsprozessen.
• Belastbarkeit und Flexibilität: Fähigkeit, auch in stressigen Situationen ruhig und lösungsorientiert zu handeln.
• Detailgenauigkeit und Qualitätsbewusstsein: Präzision und Genauigkeit in der Dokumentation und in der Einhaltung von Qualitätsstandards.

• 5 Wochen Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten und ggfs. Home Office Möglichkeit