Gruppenleiter - Qualifizierung & Validierung - Pharmaanlage

vor 4 Wochen


Visp, Schweiz TN Switzerland Vollzeit
Gruppenleiter - Qualifizierung & Validierung - Pharmaanlage, Visp

Eurofins Switzerland PSS

Stellenbeschreibung

Wir haben derzeit eine spannende Gelegenheit, unser innovatives und mehrfach ausgezeichnetes Professional Scientific Services (PSS)-Team in einer Vollzeitstelle zu verstärken. Wir suchen einen Gruppenleiter (m/w) für die Erbringung langfristiger technischer Dienstleistungen und die Zusammenarbeit mit unserem Kunden in einer großtechnischen Produktionsanlage in Visp, Schweiz. Visp befindet sich in der Nähe von Bern, der Hauptstadt der Schweiz.

In dieser Position werden Sie Teil des Teams für environmental monitoring (EM) und utility monitoring (UM) sein. Sie sind für das PSS-Team verantwortlich und stellen sicher, dass alle EM- und UM-Probenprozesse in Übereinstimmung mit den definierten Verfahren und unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards durchgeführt werden. Des Weiteren unterstützen Sie unseren Kunden bei der Qualifizierung einer neuen Produktionsanlage.

Qualifikationen

Wenn Sie einen Hochschulabschluss (BSc/ MSc/ Fachhochschule) als (pharmazeutischer oder industrieller) Biotechnologe, industrieller Mikrobiologe, Verfahrensingenieur mit mindestens vier Jahren relevanter Berufserfahrung in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie und etwas Managementerfahrung haben, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören.

Der ideale Kandidat hat außerdem Erfahrung in folgenden Bereichen:

  • Koordinierung und Beaufsichtigung eines Teams von Laboranten/ Probenehmer
  • Unterstützung des Managements von Qualitätsabweichungen / CAPAs während der OQ- / PQ-Phasen von Pharmaanlagen
  • Kenntnis von Rohrleitungs- und Instrumentenfließschema
  • Durchführung von Ursachenanalysen (mikrobiologischen Ursprungs) bei der Inbetriebnahme einer industriellen Wasseraufbereitungsanlage
  • Probenentnahme und -management in kontrollierten Umgebungen
  • Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung von Qualität und Service und Zusammenarbeit mit dem Team zur Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen
  • Genaues Arbeiten und Arbeiten innerhalb der GMP-Dokumentationssysteme (Trackwise usw.)
  • Teamübergreifendes Arbeiten, ausgezeichnete Kommunikation und Zusammenarbeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Zusätzliche Informationen
  • Es handelt sich um eine unbefristete Vollzeitstelle bei Eurofins PSS, die Dienstleistungen am Standort des Kunden erbringt
  • Wir bieten viele Ausbildungsmöglichkeiten, einschließlich LEAN und Führungsentwicklung, und fördern aktiv Innovationen und die Teilnahme an kontinuierlicher Verbesserung und Projektarbeit.
  • 5-Tage-Woche, keine Wochenenden
  • Ausgezeichnete Bedingungen und Leistungen

Erfolgreiche Bewerber haben die Möglichkeit, in einem erfolgreichen, dynamischen und fortschrittlichen Unternehmen zu arbeiten, das die individuelle Entwicklung in den Vordergrund stellt und Mitarbeiter aus den eigenen Reihen fördert, um ein leistungsstarkes Team zu bilden, das seinen Kunden einen erstklassigen Service bietet. Die Eckpfeiler unserer Teamarbeit sind Qualität, Produktivität, hervorragender Service und Teamgeist.

Wenn Sie an dieser aufregenden neuen Gelegenheit interessiert sind und Teil unseres Teams werden wollen, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

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    vor 1 Woche


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    vor 4 Wochen


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    vor 3 Wochen


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    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...


  • Visp, Schweiz Pixon Engineering AG Vollzeit

    Wir sind ein Engineering Unternehmen mit Standorten in Visp, Basel und Mannheim. Unser Tätigkeitsgebiet umfasst das ganze Spektrum von der Konzeptstudie bis hin zur Realisierung, Qualifizierung und Optimierung von GMP regulierten Pharma-Produktionsanlagen und Installationen. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Visp suchen wir einen/eine Aufgaben -...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences. Wir sind weltweit tätig und unser Hauptziel ist die Entwicklung innovativer Lösungen, um Menschen zu helfen.Als CQV Ingenieur bei Lonza sind Sie für die Qualifizierung und Validierung von verfahrenstechnischem Equipment und Einrichtungen verantwortlich. Sie tragen massgebend zur laufenden...

  • Laborant Analytik

    vor 2 Wochen


    Visp, Schweiz ZÜRCHER Consulting Vollzeit

    **Ihre Aufgaben**: - Implementierung und Entwicklung von neuen HPLC und GC Methoden und Validierung und Transfer von Methoden - Durchführung von Messungen mit HPLC und GC zur Analyse von Proben - Planung, Koordination und Kontrolle der Arbeiten, Dokumentation der Resultate, Datenauswertung und Erstellung von Dokumenten - Verantwortlich für Geräte im...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Unser Ansatz bei Lonza besteht darin, komplexe Probleme im Bereich Life Sciences durch kreative und innovative Ansätze zu lösen. Wir glauben daran, dass unsere Mitarbeiter gemeinsam an einer Lösung arbeiten und dadurch neue Ideen entwickeln. Durch diese Zusammenarbeit verbessern wir jeden Tag die Welt.Als CQV-Ingenieur (m/w/d) sind Sie verantwortlich für...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Als CQV-Ingenieur (m/w/d) bei Lonza sind Sie Teil eines Teams, das komplexe Probleme im Bereich Life Sciences durch kreative und innovative Ansätze löst. Ihr Ziel ist es, durch die Zusammenarbeit mit den Kollegen neue Ideen zu entwickeln und somit jeden Tag die Welt zu verbessern.Als CQV-Ingenieur (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung und...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Bei Lonza stehen wir vor der Herausforderung, komplexe Probleme im Bereich Life Sciences durch kreative und innovative Ansätze zu lösen. Unser Ansatz besteht darin, dass unsere Mitarbeiter gemeinsam an einer Lösung arbeiten und dadurch neue Ideen entwickeln. Dadurch verbessern wir jeden Tag die Welt.Als CQV-Ingenieur (m/w/d) sind Sie verantwortlich für...

  • Engineer Commissioning

    vor 3 Wochen


    Visp, Schweiz Progressive Recruitment Vollzeit

    Der Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (CQV) ist verantwortlich für eine Vielzahl von Aufgaben im Zusammenhang mit der Validierung von Geräten und Einrichtungen in einer pharmazeutischen Umgebung. Diese Rolle umfasst die Koordination der Installation von Geräten, das Erstellen und Durchführen von IQ/OQ/PQ-Protokollen sowie die Dokumentation der...

  • CQV Spezialist

    Vor 4 Tagen


    Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

    Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen...

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    vor 3 Wochen


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    Switzerland, Visp**Randstad Inhouse Services** sucht für **Lonza A**G** in Visp eine/n/ Laborant/in **(80-100%) **für eine **temporäre **Anstellung für 6 Monate. Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Lonza ist in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel...

  • Compliance AG

    Vor 4 Tagen


    Visp, Schweiz BakerHicks Vollzeit

    Ihre Aufgaben Vorbereitung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung zur Qualifizierung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie (Commisssioning, DQ, IQ, OQ und PQ) Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen für Produktionsanlagen Erstellung, fachliche Bewertung und Umsetzung von Abweichungen, Changes und CAPAs;...


  • Visp, Schweiz Lonza Vollzeit

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