Anlageführer/in

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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als âFull-Serviceâ-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einenAnlageführer/in
Ettingen, Schweiz

• Ettingen
• 01.01.2023
• Full-time (shifts)
• unbefristetIhre Aufgaben

  Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Anlageführer/in die/der verantwortlich für die GMP-konforme, fachlich korrekte Ausführung der ihm/ihr zugewiesene Arbeiten an den zugeteilten Anlagen einer Produktionslinie sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Anlage / Linie übernehmen.

  • Ãbernahme der fachlichen Führung der zugeteilten Linie
  • Verantwortlich für die korrekte Linienfreigabe, Einrichtung und Bedienung der zugeteilten Anlagen / Linie
  • Verantwortlich für den korrekten Ablauf bei Kampagnen-, Chargen- und Formatwechsel und von MaÃnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität wie z.B. In-Prozess-Kontrollen
  • Störungsbehebung und Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation
  • Selbständige Protokollierung und Ãberprüfung der vollständigen Dokumentation sämtlicher ausgeführten Arbeiten an der Anlage, den Räumen und Utensilien
  • Reinigung der benutzten technischen Anlagen, Räumlichkeiten und Utensilien
  • Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere bezüglich Hygiene und Kleidung
  • Aktive Teilnahme zur Einhaltung und Verbesserung der Standards hinsichtlich OE, Sicherheit und Umwelt.Ihr Profil
    • Mindestens 3 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
    • Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit
    • Starke Teamfähigkeit
    • Erfahrung im Bedienen von mindestens einer Linie
    • Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise, sowie technisches Geschick
    • Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
    • Gutes IT-Verständnis

      Wir bitten Sie, Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Arbeitszeugnisse, Bewerbungsschreiben, Lebenslauf) beizufügen. Wir antworten nur auf Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen.Was wir Ihnen bietenEinen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv istDynamische und spannende ArbeitsumgebungEinen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen VerantwortungsübernahmeBetriebliche AltersvorsorgeDas könnte passen?Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig
      
      Sie haben noch Fragen?

      Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.Raphael BrandtE-Mail: E-Mail schreiben

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